GLİBEN 5 MG TABLET, 100 ADET

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv bestanddel:

glibenklamid

Tilgængelig fra:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

A10BB01

INN (International Name):

in glibenclami

Recept type:

Normal

Terapeutisk område:

glibenklamid

Autorisation status:

Aktif

Autorisation dato:

1972-08-08

Indlægsseddel

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
GLİBEN 2,5 mg Tablet
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ_ _
_ _
ETKIN MADDE:
Glibenklamid
2,5 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz
71.55 mg
Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORMU_ _
Tablet
Bir tarafı düz, bir tarafı tek çentikli beyaz renkli tabletler.
Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara
bölünmesini sağlamaktır.
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLERİ_ _
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONU
GLİBEN, diyet yapmanın tek başına yeterli olmadığı insüline
bağlı olmayan şeker
hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet veya Tip II diyabet)
kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA YÖNTEMI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Şeker hastalarının GLİBEN ile kontrol altına alınması, sadece
doktor tarafından ve
diyetle birlikte yapılmalıdır.
_İlk _
_defa _
_yapılan _
_diyabet _
_tedavisinde_:
Doktor
tarafından
başka
türlü
bir
tavsiyede
bulunulmadığı takdirde, tedaviye kahvaltı veya ilk ana öğün ile
birlikte alınan, günde
2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg
arttırılarak tedaviye
devam edilir. Günlük toplam doz 15 mg'ı geçmemelidir. Doz,
hastanın metabolizma,
diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri tahlilleri) göre
ayarlanır.
_Diğer sülfonilürelerden GLİBEN'e geçişte_: Benzer şekilde etki
gösteren diğer ilaçlardan
glibenklamide geçiş, tedaviye ara verilmeksizin
gerçekleştirilebilir.
Tedaviye, bırakılan ilacın eşdeğer dozunda, başlangıç dozu 10
mg'ı geçmeyecek şekilde
başlanır. Yeterli kontrol sağlanamazsa, doz basamaklı bir şekilde
günlük 15 mg’a kadar
2
yükseltilebilir.5 mg glibenklamid yaklaşık olarak 1 g tolbutamin
veya glimidin, 250 mg
klorpropamid veya tolazamid, 500 mg asetohekzamid, 25 mg glibornurid
veya 5 mg
glipizide eşdeğerdir.
_Biguanidlerden GLİBEN'e geçişte_: Tedaviye 2,5-5 mg ile
başlanır. Kontrol sağlanana
kadar 2,5-5 mg arttırılarak doz düzenlemesi yap�

Produktets egenskaber

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _ 

GLİBEN 2,5 mg Tablet 

2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ_ _ 
_ _
ETKIN MADDE: 
Glibenklamid   
2,5 mg 

YARDIMCI MADDE(LER): 
Laktoz  

 71.55 mg 

Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız. 

3._ _FARMASÖTİK FORMU_ _ 

Tablet 

Bir tarafı düz, bir tarafı tek
çentikli beyaz renkli tabletler. 

Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak,
eşit dozlara bölünmesini sağlamaktır. 

4._ _KLİNİK ÖZELLİKLERİ_ _ 

4.1. 
TERAPÖTIK ENDIKASYONU 

GLİBEN,  diyet  yapmanın  tek  başına  yeterli  olmadığı  insüline  bağlı  olmayan  şeker 
hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet
veya Tip II diyabet) kullanılır. 

4.2.  
POZOLOJI VE UYGULAMA YÖNTEMI  

POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 

Şeker  hastalarının  GLİBEN  ile  kontrol  altına  alınması,  sadece  doktor  tarafından  ve 
diyetle birlikte yapılmalıdır. 

_İlk  defa  yapılan  diyabet  tedavisinde_:  Doktor  tarafından  başka  türlü  bir  tavsiyede 
bulunulmadığı  takdirde,  tedaviye  kahvaltı  veya  ilk  ana  öğün  ile  birlikte  alınan,  günde 
2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg arttırılarak tedaviye 
devam  edilir.  Günlük  toplam  doz  15  mg'ı  geçmemelidir.  Doz,  hastanın  metabolizma, 
diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri
tahlilleri) göre ayarlanır. 

_Diğer sülfonilürelerden GLİBEN'e geçişte_: Benzer şekilde etki gösteren diğer ilaçlardan 
glibenklamide geçiş,
tedaviye ara verilmeksizin gerçekleştirilebilir. 

Tedaviye, bırakılan ilacın eşdeğer dozunda, başlangıç dozu 10 mg'ı geçmeyecek şekilde 
başlanır. Yeterli kontrol sağlanamazsa, do