ELEKTRA PLUS %1.25+%0.25 JEL,30G
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
31-05-2019
Ürün özellikleri
(SPC)
31-05-2019
Aktif bileşen:
deksketoprofen tometamol + tiyokolşikosid
Mevcut itibaren:
SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
ATC kodu:
M03BX55
INN (International Adı):
a-fer of the sinus tablets + tiyokolsikosid
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
dexketoprofen
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1/6
KULLANMA TALİMATI
ELEKTRA
® PLUS %1.25 + %.0.25 JEL
HARICEN UYGULANIR.
_ETKIN MADDE:_
1 g jel, etkin madde olarak 12,5 mg deksketoprofene eşdeğer 18,45 mg
deksketoprofen trometamol ve 2,5 mg tiyokolşikosid içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Karbomer, trometamol, etil alkol, lavanta esansı ve deiyonize su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ELEKTRA_
_®_
_ PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ELEKTRA_
_®_
_ PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ELEKTRA_
_® _
_PLUS_
_ _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ELEKTRA_
_®_
_ PLUS’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ELEKTRA
® PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ELEKTRA
®
PLUS, sarı renkli, berrak jeldir, aktif madde olarak % 1.25 a/a
oranında
deksketoprofen ve % 0.25 a/a oranında tiyokolşikosid içeren 30 ve
50 g’'lık tüpler halinde
bulunmaktadır.
Deksketoprofen, steroid olmayan iltihap giderici ilaçlar (non-steroid
anti-inflamatuvar ilaçlar
=
NSAİİ)
grubuna
dahil
ağrı
kesici,
iltihap
giderici
ve
ateş
düşürücü
bir
ilaçtır.
Tiyokolşikosid,
esas
olarak
kas
gevşetici
etkinliğe
sahiptir.
Tiyokolşikosid,
ağrılı
kas
spazmları ile ilişkili semptomların (hastalık belirtilerinin)
tedavisinde kullanılır.
ELEKTRA
®
PLUS,
aşağıdaki
hastalıkların
bölgesel
tedavisinde
ağrı
kesici
ve
il
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1/9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ELEKTRA
®
PLUS %1.25 + %0.25 jel
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 gram jel, etkin madde olarak 12,5 mg Deksketoprofene eşdeğer 18,45
mg Deksketoprofen
trometamol ve 2,5 mg Tiyokolşikosid içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Jel
Sarı renkli, berrak jel.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ELEKTRA
®
PLUS, aşağıdaki hastalıkların lokal tedavisinde analjezik ve
antiinflamatuvar
olarak etkilidir;
Osteoartrit, romatoid artrit, periartrit, tendinit, tenosinovit ve
bursit gibi romatizmal
hastalıklar,
Ezilme, burkulma gibi yumuşak doku travmaları,
Ağrı, inflamasyon ve kas gerginliği ile kendini gösteren
kas-iskelet sistem hastalıkları.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmedikçe günde 2-3
defa uygulanır.
Tedavi süresi en fazla 7 gün ile sınırlandırılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
ELEKTRA
®
PLUS jel, topikal olarak uygulanır. Hafifçe ovarak jelin tamamen
emilmesi
sağlanmalıdır.
Mukoza ve göze temasından kaçınılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Deksketoprofen
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUySHY3RG83ZW56S3k0Z1AxZW56
2/9
Jel formunda sistemik etkilerin minimum olmasına rağmen,
non-steroidal antiinflamatuvar
ilaçların (NSAİİ) sistemik etkileri (sindirim sitemi ve böbrekler
üzerine etkiler) transdermal
geçişe, uygulanan jel miktarına, uygulanan yüzeye, derinin
bütünlük derecesine, tedavinin
süresine ve tıkayıcı pansuman yapılıp yapılmadığına bağlı
olarak ortaya çıkabilir. Bu nedenle
özellikle
ciddi
böbrek
yetmezliği
veya
ciddi
karaci
Belgenin tamamını okuyun
