BEPANTHEN 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL, 5 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
18-08-2023
Ürün özellikleri
(SPC)
18-08-2023
Aktif bileşen:
dekspantenol
Mevcut itibaren:
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ATC kodu:
A11HA30
INN (International Adı):
metronidazole
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
dexpanthenol
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
2007-03-05
Bilgilendirme broşürü
1
/
7
KULLANMA TALİMATI
BEPANTHEN
®
500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL
KAS IÇI/DAMAR IÇI YOLUYLA KULLANILIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE: _
500 mg dekspantenol.
•
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Metil parahidroksibenzoat (metil paraben), propil parahidroksibenzoat
(propil paraben), DL-lakton, enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BEPANTHEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BEPANTHEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BEPANTHEN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BEPANTHEN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
BEPANTHEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
BEPANTHEN, etkin madde olarak 500 mg dekspantenol içerir.
•
5 adet, 2 mililitrelik ampul içeren ambalajlar ile 50 ve 100 adet
ampul içeren
hastane
ambalajında sunulur.
•
BEPANTHEN, bağırsak kaslarının tonus (gerginlik) kaybı durumunda
ve cerrahi operasyonlar
sonrası bağırsak hareketinin durması durumunun (paralitik ileus)
tedavisinde ve korunmasında
ve pantotenik asit eksikliği kaynaklı yanan ayak (burning feet)
sendromunda kullanılır.
2.
BEPANTHEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
BEPANTHEN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Dekspantenole veya BEPANTHEN içeriğindeki herhangi bir bileşene
aşırı duyarlılığınız varsa,
•
Mekanik nedenlere bağlı (bağırsakta yabancı maddeye rastlanması,
şişkinlik, fıtık, safra taşı
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ; ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen u
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1
/
7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BEPANTHEN
®
500 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti içeren ampul
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
500 mg dekspantenol
YARDIMCI MADDE(LER):
1,6 mg metil parahidroksibenzoat (metil paraben)
0,2 mg propil parahidroksibenzoat (propil paraben).
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Steril enjeksiyonluk çözelti
Berrak sıvı, renksiz ile sarımsı arası, pH’sı 5,1 – 6,5
arasında olan steril ampul.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Pantotenik asit tedavisi:
Cerrahi: İntestinal atoniye bağlı konstipasyon ve postoperatif
paralitik ileus tedavisi Nöroloji:
Burning feet sendromunun (pantotenik asit eksikliğinden kaynaklı)
tedavisi.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Günde bir defa veya haftada birkaç
defa bir ampul.
•
Operasyon sonrası paralitik ileus’ta;
Profilaksi: Ameliyat sırasında veya sonrasında I.V. (intravenöz)
yolla 2 ampul
(1000 mg Dekspantenol)
Tedavi: Gerektiğinde 6 saatte bir I.V. (intravenöz) veya I.M.
(intramüsküler) yolla
2 ampul (1000 mg Dekspantenol)
•
Burning feet sendromunda: Günde ½ veya 1 ampul (250 mg-500 mg
Dekspantenol)
I.M. (intramüsküler) veya I.V. (intravenöz) yolla 2-3 hafta boyunca
uygulanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
I.M. (intramüsküler) veya I.V. (intravenöz) olarak uygulanır.
Dekspantenol doğrudan damar içerisine uygulanmamalıdır. I.V.
(intravenöz) yolla verilmesi
gereken durumlarda serum içerisinde yavaş infüzyon şeklinde
uygulanabilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRS3k0ZW56M0FyZmxXak1Uak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
/
7
Mavi nokta yukarıda bulunacak şekilde tutulur. Ampulün baş kısmı
ok yönünde aşağıya çekilir.
Bir
gazlı
bez
yardımıyla
ampulün
baş
kısmını
kavramayı
kolaylaştırabilirsini
Belgenin tamamını okuyun
