Country: Turkey
Language: Turkish
Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
dekspantenol
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
A11HA30
metronidazole
Normal
dexpanthenol
Aktif
2007-03-05
1 / 7 KULLANMA TALİMATI BEPANTHEN ® 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL KAS IÇI/DAMAR IÇI YOLUYLA KULLANILIR. STERIL • _ETKIN MADDE: _ 500 mg dekspantenol. • _YARDIMCI MADDE(LER): _ Metil parahidroksibenzoat (metil paraben), propil parahidroksibenzoat (propil paraben), DL-lakton, enjeksiyonluk su. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _BEPANTHEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _BEPANTHEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _BEPANTHEN NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _BEPANTHEN’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. BEPANTHEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • BEPANTHEN, etkin madde olarak 500 mg dekspantenol içerir. • 5 adet, 2 mililitrelik ampul içeren ambalajlar ile 50 ve 100 adet ampul içeren hastane ambalajında sunulur. • BEPANTHEN, bağırsak kaslarının tonus (gerginlik) kaybı durumunda ve cerrahi operasyonlar sonrası bağırsak hareketinin durması durumunun (paralitik ileus) tedavisinde ve korunmasında ve pantotenik asit eksikliği kaynaklı yanan ayak (burning feet) sendromunda kullanılır. 2. BEPANTHEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER BEPANTHEN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ Eğer; • Dekspantenole veya BEPANTHEN içeriğindeki herhangi bir bileşene aşırı duyarlılığınız varsa, • Mekanik nedenlere bağlı (bağırsakta yabancı maddeye rastlanması, şişkinlik, fıtık, safra taşı BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ; ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen u Read the complete document
1 / 7 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BEPANTHEN ® 500 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 500 mg dekspantenol YARDIMCI MADDE(LER): 1,6 mg metil parahidroksibenzoat (metil paraben) 0,2 mg propil parahidroksibenzoat (propil paraben). Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Steril enjeksiyonluk çözelti Berrak sıvı, renksiz ile sarımsı arası, pH’sı 5,1 – 6,5 arasında olan steril ampul. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Pantotenik asit tedavisi: Cerrahi: İntestinal atoniye bağlı konstipasyon ve postoperatif paralitik ileus tedavisi Nöroloji: Burning feet sendromunun (pantotenik asit eksikliğinden kaynaklı) tedavisi. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Günde bir defa veya haftada birkaç defa bir ampul. • Operasyon sonrası paralitik ileus’ta; Profilaksi: Ameliyat sırasında veya sonrasında I.V. (intravenöz) yolla 2 ampul (1000 mg Dekspantenol) Tedavi: Gerektiğinde 6 saatte bir I.V. (intravenöz) veya I.M. (intramüsküler) yolla 2 ampul (1000 mg Dekspantenol) • Burning feet sendromunda: Günde ½ veya 1 ampul (250 mg-500 mg Dekspantenol) I.M. (intramüsküler) veya I.V. (intravenöz) yolla 2-3 hafta boyunca uygulanır. UYGULAMA ŞEKLI: I.M. (intramüsküler) veya I.V. (intravenöz) olarak uygulanır. Dekspantenol doğrudan damar içerisine uygulanmamalıdır. I.V. (intravenöz) yolla verilmesi gereken durumlarda serum içerisinde yavaş infüzyon şeklinde uygulanabilir. Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRS3k0ZW56M0FyZmxXak1Uak1U Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2 / 7 Mavi nokta yukarıda bulunacak şekilde tutulur. Ampulün baş kısmı ok yönünde aşağıya çekilir. Bir gazlı bez yardımıyla ampulün baş kısmını kavramayı kolaylaştırabilirsini Read the complete document