ARMANAKS 275 MG TABLET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
24-10-2014
Ürün özellikleri
(SPC)
24-10-2014
Aktif bileşen:
Naproksen sodyum
Mevcut itibaren:
Acon İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
ATC kodu:
M01AE02
INN (International Adı):
Naproxen sodium
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
naproxen
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1 / 9
KULLANMA TALİMATI
ARMANAKS 275 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE_ : Her tablet 275 mg naproksen sodyum içerir.
_YARDIMCI MADDELER_: Amidon, Alkol, Avicel, Laktoz, Magnezyum stearat, Talk, Jelatin,
Deiyonize su
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1. ARMANAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ARMANAKS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ARMANAKS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ARMANAKS’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1- ARMANAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ARMANAKS, beyaz renkli düz tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda
sunulur.
ARMANAKS,ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir
ilaçtır.
ARMANAKS;
Travma ve diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve
fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,
El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir
hastalık olan ankilozan spondilit,
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirisiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için
reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya eczaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size öner
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ARMANAKS 275 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Naproksen sodyum 275 mg
YARDIMCI MADDELER
Laktoz, Alkol (Etanol)
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
ARMANAKS, beyaz renkte homojen düz tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda
sunulur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti,
akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif
ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
_AĞRI, PRIMER DISMENORE, AKUT KAS ISKELET SISTEMI AĞRILARININ TEDAVISINDE_: Önerilen başlangıç dozu 2
tablet (550mg) olup daha sonra 12 saatte bir 2 tablet (550mg) veya 6-8 saatte bir 1 tablet (275mg) ile
devam edilir. Başlangıç günlük dozu 1375mg’ı ve
daha sonra ise 1100mg’ı aşmamalıdır.
_AKUT GUT’TA:_ Önerilen başlangıç dozu 3 tablet (825mg) olup
daha sonra 8 saatlik aralarla 1 tablet (275
mg) şeklinde devam edilir.
Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta göre artırılıp azaltılacak şekilde
ayarlanabilir.
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik aktivite sağlamak için düşük dozları iyi
tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz 1500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi yüksek dozlarda,
hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak artmış
riskten daha fazla olduğunu gözlemelidir.
UYGULAMA ŞEKLI
Ağız yolundan
yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Yemeklerden sonra alınmalıdır.
2 / 15
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞK
Belgenin tamamını okuyun
