ARMANAKS 275 MG TABLET

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes ativos:

Naproksen sodyum

Disponível em:

Acon İlaç San. Tic. Ltd. Şti.

Código ATC:

M01AE02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Naproxen sodium

Tipo de prescrição:

Normal

Área terapêutica:

naproxen

Status de autorização:

Aktif

Data de autorização:

1970-01-01

Folheto informativo - Bula

 1 / 9 

KULLANMA TALİMATI 
ARMANAKS 275 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
_ETKIN MADDE_ : Her tablet 275 mg naproksen sodyum içerir. 
_YARDIMCI  MADDELER_:  Amidon,  Alkol,  Avicel,  Laktoz,  Magnezyum  stearat,  Talk,  Jelatin, 
Deiyonize su 

BU KULLANMA TALIMATINDA : 
_1.  ARMANAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  ARMANAKS KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  ARMANAKS NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  ARMANAKS’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1-  ARMANAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 


  ARMANAKS,  beyaz  renkli  düz  tabletlerden  oluşan  10  ve  20  tabletlik  blister  ambalajlarda 
sunulur. 


  ARMANAKS,ağrı  ve  iltihaba  etkili  (NSAİ)  ilaçlar  grubundan  ağrı  kesici  etkilere  sahip  bir 
ilaçtır. 

ARMANAKS; 


Travma ve diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve 
fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı, 



El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı, 



Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir
hastalık olan ankilozan spondilit, 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 


_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirisiniz. _


_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için
reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _


_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında  doktora  veya  eczaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

  _Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size öner

Características técnicas

1 / 15 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
ARMANAKS 275 mg tablet 
2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE 
Naproksen sodyum 275 mg 
YARDIMCI MADDELER 
Laktoz, Alkol (Etanol) 
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1. 
3.  FARMASÖTİK FORM 
Tablet. 
ARMANAKS, beyaz renkte homojen düz tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda 
sunulur. 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1.  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Osteoartrit,  romatoid  artrit  ve  ankilozan  spondilit  belirti  ve  bulgularının  tedavisi  ile  akut  gut  artriti, 
akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif
ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 
4.2.  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
_AĞRI, PRIMER DISMENORE, AKUT KAS ISKELET  SISTEMI  AĞRILARININ TEDAVISINDE_: Önerilen başlangıç dozu  2 
tablet (550mg) olup daha sonra 12 saatte bir 2 tablet (550mg) veya 6-8 saatte bir 1 tablet (275mg) ile 
devam edilir. Başlangıç günlük dozu 1375mg’ı ve
daha sonra ise 1100mg’ı aşmamalıdır. 
_AKUT GUT’TA:_ Önerilen başlangıç dozu 3 tablet (825mg) olup
daha sonra 8 saatlik aralarla 1 tablet (275 
mg) şeklinde devam edilir. 
Uzun  dönemli  tedavi  sırasında,  doz  hastadan  alınan  klinik  yanıta  göre  artırılıp  azaltılacak  şekilde 
ayarlanabilir. 
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik aktivite sağlamak için düşük dozları iyi 
tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz 1500 mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi yüksek dozlarda, 
hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak artmış
riskten daha fazla olduğunu gözlemelidir. 
UYGULAMA ŞEKLI 
Ağız yolundan
yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Yemeklerden sonra alınmalıdır. 
2 / 15 

ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞK