Ülke: Belçika
Dil: Almanca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Idarubicin Hydrochloride
Accord Healthcare
L01DB06
Idarubicin Hydrochloride
5 mg/5 ml
Injektionslösung
Idarubicin Hydrochloride 1 mg/ml
intravenöse Anwendung
Idarubicin
CTI-code: 507724-01 - Packmaß: 5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER IDARUBICIN ACCORD 5 MG/5 ML INJEKTIONSLÖSUNG IDARUBICIN ACCORD 10 MG/10 ML INJEKTIONSLÖSUNG IDARUBICIN ACCORD 20 MG/20 ML INJEKTIONSLÖSUNG IDARUBICINHYDROCHLORID LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Idarubicin Accord und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Idarubicin Accord beachten? 3. Wie ist Idarubicin Accord anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Idarubicin Accord aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IDARUBICIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Idarubicin Accord gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln mit der Bezeichnung Zytotoxine und Antimitotika. Diese Arzneimittel lagern sich in die DNA ein und beeinflussen eine Substanz namens Topisomerase II, wodurch die Synthese von Nukleinsäure gehemmt wird. Idarubicin Accord ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt wird: Erwachsene - Zur Remissionsinduktion bei unbehandelten Patienten oder zur Remissionsinduktion bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myelogener Leukämie (AML). - Als Second-Line-Therapie bei Patienten mit rezidivierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Kinder - Als First- Belgenin tamamını okuyun