Ülke: Portekiz
Dil: Portekizce
Kaynak: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Ibuprofeno
Farmalider, S.A.
M01AE01
Ibuprofen
200 mg
Granulado para solução oral
Ibuprofeno 200 mg
Via oral
Saqueta 14 unidade(s)
9.1.3 - Derivados do ácido propiónico
MSRM
N/A
ibuprofen
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 5557368 CNPEM: 50018957 CHNM: 10018107 Não Comercializado
Autorizado
2013-04-18
APROVADO EM 08-05-2020 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Ibuprofeno Codramol 200 mg granulado para solução oral Ibuprofeno Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Ibuprofeno Codramol e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Ibuprofeno Codramol 3. Como tomar Ibuprofeno Codramol 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Ibuprofeno Codramol 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Ibuprofeno Codramol e para que é utilizado Ibuprofeno Codramol é um granulado para solução oral. Apresentação: Ibuprofeno Codramol 200 mg, caixas contendo 14, 20, 30 ou 60 saquetas. É possível que não se encontrem todas as apresentações comercializadas. Ibuprofeno Codramol 200 mg, esta indicado no tratamento sintomático das seguintes situações: -Como analgésico: Dor pós-traumática (entorses, contusões, luxações, fracturas), dor pós-cirúrgica (cirurgia geral, episiotomia, extracção dentária), odontalgias, cefaleia e dismenorreia. -Como antipirético: no tratamento asintomático da febre. 2. O que precisa de saber antes de tomar Ibuprofeno Codramol Não tome Ibuprofeno Codramol - Hipersensibilidade conhecida ao princípio activo ou outros AINEs ou a qualquer outro componente de Ibuprofeno Codramol. - Pacientes que tenham experimentado crises de asma, rinite aguda, urticária, edema angioneurótico ou outras reacções do tipo alérgico após tere Belgenin tamamını okuyun
APROVADO EM 08-05-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Ibuprofeno Codramol 200 mg granulado para solução oral 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada saqueta de Ibuprofeno Codramol 200 mg contém 200 mg de Ibuprofeno. Cada saqueta contem: - 10 mg de aspartame - 280 mg de sacarose Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Granulado para solução oral. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Ibuprofeno Codramol 200 está indicado: - Nas dores musculares ligeiras a moderadas, contusões e dores pós-traumáticas. - Dismenorreia primária; - Odontalgias; - Cefaleias ligeiras a moderadas; - Sintomatologia associada a estados gripais e constipações; - Febre (inferior a três dias) 4.2 Posologia e modo de administração Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados através da utilização da dose efetiva mais baixa durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas (ver secção 4.4). Adultos Em adultos e crianças com idade superior a 12 anos, a dose habitual recomendada é de uma saqueta de 200 mg de Ibuprofeno, por via oral, em intervalos de 4 a 6 horas enquanto houver persistência da sintomatologia anormal. Não se deve ultrapassar as seis doses de Ibuprofeno (1200 mg), durante 24 horas; não obstante, deve-se utilizar sempre a menor dose que resultar ser eficaz. População pediátrica 8 a 12 anos - A dose diária recomendada é de 20 a 30 mg/kg/dia de ibuprofeno (arginato), repartidos em 3 ou 4 tomas. APROVADO EM 08-05-2020 INFARMED Maiores de 12 anos – Dose igual à dos adultos. Idosos A farmacocinética do Ibuprofeno não se altera nos pacientes idosos, pelo que não se considera necessário modificar a dose nem a frequência de administração. No entanto, tal como para outros AINEs, deverão adoptar-se precauções no tratamento destes pacientes, que são geralmente mais propensos aos efeitos secundários e têm mais probabilidade de apresentarem alterações da função renal, ca Belgenin tamamını okuyun