IBUPROFEN-GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett

Ülke: Estonya

Dil: Estonca

Kaynak: Ravimiamet

Indir Ürün özellikleri (SPC)
30-03-2024

Aktif bileşen:

ibuprofeen

Mevcut itibaren:

Grindeks AS

ATC kodu:

M01AE01

INN (International Adı):

ibuprofen

Doz:

200mg 50TK; 200mg 20TK

Farmasötik formu:

õhukese polümeerikattega tablett

Reçete türü:

K

Bilgilendirme broşürü

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IBUPROFEN-GRINDEKS, 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui
teil
tekib
ükskõik
milline
kõrvaltoime,
pidage
nõu
oma
arsti
või
apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ibuprofen-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ibuprofen-Grindeksi kasutamist
3.
Kuidas Ibuprofen-Grindeksit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ibuprofen-Grindeksit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IBUPROFEN-GRINDEKS
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ibuprofen-Grindeks on valu vaigistava, põletikuvastase ja palavikku
alandava toimega ravim.
Ibuprofen-Grindeksit kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu, nagu
peavalu, menstruatsioonivalu,
hambavalu, lihas- ja liigesvalu lühiajaliseks raviks ja palaviku
alandamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IBUPROFEN-GRINDEKSI
KASUTAMIST
IBUPROFEN-GRINDEKSIT EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete allergiline ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes
koostisosa suhtes;
-
kui
te
olete
ülitundlik
salitsülaatide
või
teiste
mittesteroidsete
põletikuvastaste
ainete
(MSPVA-de) suhtes (nt indometatsiin, diklofenaknaatrium) - võib
tekkida astmahoog, lööve,
allergiline nohu;
-
kui teil on ebaselge põhjusega vereloomehäired;
-
kui teil on raske maksapuudulikkus (maksatsirroos), raske
südamepuudulikkus ja/või raske
neeruhaigus;
-
samaaegselt
teiste
MSPVA-dega
(sh
ravimid,
mida
nimetatakse
tsüklooksügenaas-2
spetsiifilisteks inhibiitoriteks);
-
kui teil on varem tekkinud MSPVA-de kasutamise tagajärjel seedetrak
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ibuprofen-Grindeks, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: asorubiin.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleroosad või valged roosa varjundiga ümmargused kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nõrga kuni mõõduka valu, nt peavalu, menstruatsioonivalu,
hambavalu, lihas- ja liigesvalu, lühiajaline
ravi.
Palaviku alandamine.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja üle 12- aastased noorukid_
Annus on 200...400 mg ibuprofeeni (1...2 tabletti) 3 korda
ööpäevas. Ei tohi ületada maksimaalset
lubatud annust 1200 mg ibuprofeeni (6 tabletti) ööpäevas. Annuste
vahele peab jääma vähemalt 4 tundi.
Annus määratakse individuaalselt. Kasutada tuleb minimaalset
efektiivset annust võimalikult lühikese
aja jooksul, mis on sümptomite leevendamiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 3 päeva palaviku puhul või rohkem
kui 10 päeva valu puhul või
kui sümptomid halvenevad, peab patsient konsulteerima arstiga.
Kui noorukitel on tarvis seda ravimit kasutada rohkem kui kolm päeva
või kui nõrga kuni mõõduka
valu ja/või palaviku puhul sümptomid süvenevad, tuleb pidada nõu
arstiga.
_Eakad_
Kui ei esine neeru- või maksafunktsiooni kahjustust, ei ole annuste
kohandamine vajalik. Vastasel juhul
tuleb annus määrata individuaalselt. Võimalike kõrvaltoimete ohu
tõttu tuleb eakaid patsiente eriti
hoolikalt jälgida (vt lõik 4.4).
_Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid _
Kerge
kuni
mõõduka
neeru-
ja/või
maksafunktsiooni
kahjustusega
patsientidel
ei
ole
annuse
kohandamine
vajalik.
Raske
neeru-
või
maksapuudulikkusega
patsientidel
on
ibuprofeen
vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
_ _
_Lapsed _
Alla 12-aastastele lastele ei sobi Ibupro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun