IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

ibuprofène

Mevcut itibaren:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC kodu:

M01AE01

INN (International Adı):

ibuprofen

Doz:

400 mg

Farmasötik formu:

poudre

Kompozisyon:

composition pour un sachet > ibuprofène : 400 mg

Terapötik alanı:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés de l’acide propionique

Ürün özeti:

34009 301 ou 4 0 - 10 sachet(s) unidose(s) papier polyéthylène aluminium de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 7 - 12 sachet(s) unidose(s) papier polyéthylène aluminium de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Abrogée

Yetkilendirme tarihi:

2018-10-11

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018
Dénomination du médicament
IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien 3
jours pour les adolescents ou, pour les adultes, après 4 jours en cas
de douleur ou après 3 jours en cas de fièvre.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet?
3. Comment prendre IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés de l’acide
propionique
code ATC : M01AE01.
L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments
agissent en modifiant la manière dont l’organisme répond à la
douleur, à l’inflammation et à une température corporelle
élevée.
IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet est utilisé

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène.......................................................................................................................
400,00 mg
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale en sachet.
Poudre orale blanche ou presque blanche, avec un arôme de citron
reconnaissable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet est indiqué dans le
traitement symptomatique de courte durée des douleurs
légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires,
et règles douloureuses.
IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet est aussi indiqué dans le
traitement symptomatique de courte durée de la
fièvre.
IBUPRADOLL 400 mg, poudre orale en sachet est destiné aux adultes et
aux adolescents à partir de 40 kg (âgés de 12 ans
et plus).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce produit est destiné uniquement à des traitements de courte
durée.
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée de
traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes
(voir rubrique 4.4).
Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes
s’aggravent ou si le médicament doit être pris plus de 3 jours en
cas de fièvre et plus de 4 jours en cas de douleurs.
Chez les adolescents âgés de plus de 12 ans, il convient de
consulter un médecin si les symptômes s’aggravent ou si ce
médicament doit être pris pendant plus de 3 jours.
Adultes et adolescents à partir de 40 kg (âgés de 12 ans et plus)
La dose initiale est de 1 sachet d’IBUPRADOLL 400 mg. Si
nécessaire, des doses additionnelles de 1 sachet
d’IBUPRADOLL 400 mg peuvent être prises. L’intervalle entre deux
prises va dépendre des symptômes o