Ülke: Slovakya
Dil: Slovakça
Kaynak: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
A03
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU IBRIN inj. ad us. vet. 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 100 ml obsahuje: _Účinná látka:_ Virus rhinotracheitidis infectiosae bovis inactivatum min. 50 x 10 7,5 TKID 50 _Pomocné látky:_ Živná pôda MEM, saponín, thiomersal, roztok formaldehydu 35%, hydratovaný oxid hlinitý 3. LIEKOVÁ FORMA Suspensio pro iniectione. 4. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI ATCvet kód QI02AA03 Po aplikácii antigénov obsiahnutých vo vakcíne do tela zvieraťa dôjde k tvorbe špecifických protilátok, ktoré potom chránia imunizované zviera proti infekčnej bovinnej rhinotracheitíde. Imunita nastupuje za 14-21 dní po revakcinácii a trvá 6 mesiacov. Zvieratá sa udržujú v imunite dôslednou jednorázovou aplikáciou vakcíny, najmenej 1 mesiac pred insemináciou, alebo jednorázovou plošnou vakcináciou prevádzanou previdelne v polročných intervaloch. 5. KLINICKÉ ÚDAJE 5.1 CIEĽOVÝ DRUH Hovädzí dobytok, teľatá od veku 6 týždňov. 5.2 INDIKÁCIE Ochranná a núdzová vakcinácia hovädzieho dobytka, v chovoch ohrozených alebo zamorených IBR. 5.3 KONTRAINDIKÁCIE Nie sú známe. 5.4 NEŽIADUCE ÚČINKY Nie sú známe. 5.5 ŠPECIÁLNE OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ Obsah liekovky pred použitím pretrepať. 5.6 POUŽITIE POČAS GRAVIDITY A LAKTÁCIE Vakcína nemá negatívny vplyv na graviditu a laktáciu. 5.7 LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ INTERAKCIE Nie sú známe. 5.8 DÁVKOVANIE A MECHANIZMUS PODANIA LIEKU Hovädzí dobytok: 2x v intervale 21-28 dní vždy dávkou 5 ml. Teľatá je možné vakcinovať od veku 6 týždňov. Vakcína sa aplikuje subkutánne. SPC-Ibrin inj.a.u.v. 1/2 5.9 PREDÁVKOVANIE Dvojnásobná dávka vakcíny nemá žiadne vedľajšie účinky na cieľové zvieratá. 5.10 ŠPECIÁLNE UPOZORNENIA PRE CIEĽOVÝ DRUH Žiadne. 5.11 OCHRANNÁ LEHOTA Bez ochranných lehôt. 5.12 ŠPECIÁLNE OPATRENIA PRE OSOBU PODÁVAJÚCU LIEK ZVIERATÁM Žiadne. 6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 INKOMPATIBILITA Nie je známa. 6.2 ČAS Belgenin tamamını okuyun