IBALGIN RAPID 400MG Potahovaná tableta

Ülke: Çek Cumhuriyeti

Dil: Çekçe

Kaynak: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktif bileşen:

11809 IBUPROFEN-LYSIN

Mevcut itibaren:

Opella Healthcare Czech s.r.o., Praha Array

ATC kodu:

M01AE01

INN (International Adı):

11809 IBUPROFEN-LYSIN

Doz:

400MG

Farmasötik formu:

Potahovaná tableta

Uygulama yolu:

Perorální podání

Reçete türü:

OTC Array

Terapötik alanı:

IBUPROFEN

Ürün özeti:

Kód SÚKL: 0258532 Velikost balení: 24 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258527 Velikost balení: 18 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258533 Velikost balení: 6 III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258529 Velikost balení: 6 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258530 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258535 Velikost balení: 18 III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258531 Velikost balení: 18 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258536 Velikost balení: 24 III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258534 Velikost balení: 12 III Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258525 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258526 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0258528 Velikost balení: 24 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229824 Velikost balení: 24 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229815 Velikost balení: 18 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229818 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229814 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216153 Velikost balení: 6 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229813 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0187655 Velikost balení: 18 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201051 Velikost balení: 24 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216154 Velikost balení: 12 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216156 Velikost balení: 24 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0187656 Velikost balení: 24 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229821 Velikost balení: 6 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229822 Velikost balení: 12 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229816 Velikost balení: 24 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0140975 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201050 Velikost balení: 18 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229820 Velikost balení: 24 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201048 Velikost balení: 6 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0201049 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229823 Velikost balení: 18 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0216155 Velikost balení: 18 III Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0140974 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229817 Velikost balení: 6 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0229819 Velikost balení: 18 II Druh obalu: Array Stav registr.: N

Yetkilendirme durumu:

R - registrovaný léčivý přípravek

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-29

Bilgilendirme broşürü

1/8
Sp.zn.
sukls229974/2022
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTA
IBALGIN RAPID
400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Ibuprofenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 3 dnů v případě bolesti u dospívajících nebo 4 dnů
v případě bolesti u dospělých, nebo
se do 3 dnů při migréně nebo horečce nebudete cítit lépe nebo
pokud se Vám přitíží, musíte se
poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFOR
MACI
1.
Co je přípravek Ibalgin Rapid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibalgin
Rapid užívat
3.
Jak se přípravek Ibalgin Rapid užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ibalgin Rapid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
IBALGIN RAPID A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Léčivá látka přípravku – ibuprofen – patří do skupiny tzv.
nesteroidních protizánětlivých léčiv; přípravků,
které zmírňují bolest a snižují horečku.
Přípravek Ibalgin Rapid obsahuje ibuprofen ve formě
ibuprofen-lysinátu, který se snadno v těle rozkládá
a léčivá látka se dobře vstřebává do krevního řečiště, a
tak se rychle dostane ke zdroji bolesti.
Přípravek Ibalgin Rapid je určen k léčbě mírné až středně
silné akutní bolesti různého původu, jako je
např. bolest hlavy (včetně tenzn

Ürün özellikleri

1/10
Sp.zn.
sukls229974/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ibalgin Rapid 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (což odpovídá
ibuprofenum lysinicum 683,246 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Popis přípravku: růžové podlouhlé bikonvexní potahované
tablety o rozměrech přibližně 19,1 × 9,1 mm.
4.
KLINICKÉ Ú
DAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ibalgin Rapid je určen k symptomatické léčbě mírné až
středně silné akutní bolesti různého původu, jako je např.
bolest hlavy (včetně tenzní bolesti hlavy a migrény), bolest
zubů, bolest po extrakci zubů (včetně chirurgického
vyjmutí retinovaných zubů), bolest svalů a bolestivá menstruace
(dysmenorea).
Ibalgin Rapid je také určen k symptomatické léčbě horečky.
Přípravek je určen dospělým a dospívajícím s tělesnou
hmotností 40 kg a více (od 12 let).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající _
_s _
_tělesnou hmotností 40 kg a více _
_(od 12 let) _
Iniciální dávka je 400 mg ibuprofenu (1 tableta přípravku Ibalgin
Rapid, což odpovídá 684 mg ibuprofen-lysinátu).
Pokud je to nutné, může být poté užito 400 mg ibuprofenu (1
tableta přípravku Ibalgin Rapid) každých 6 hodin
podle potřeby.
Interval mezi dvěma dávkami má být alespoň 6 hodin.
Maximální denní dávka pro podání bez porady s lékařem je 1 200
mg ibuprofenu (3 tablety přípravku Ibalgin
Rapid) během 24 hodin.
U dospělých nemá být tento přípravek v případě migrény nebo
horečky užíván déle než 3 dny nebo déle než 4 dny
při léčbě bolesti. Pokud symptomy onemocnění přetrvávají nebo
se zhoršují, pacientovi se doporučuje, aby
vyhledal lékaře.
U dospívajících (12-17 let) tento léčivý přípravek nemá být
podáván déle než 3 dny. Pokud symptomy onemocnění
přetrvávají nebo se zhorší, je třeba se po