HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktif bileşen:

HIPROMELOSA

Mevcut itibaren:

NEURAXPHARM SPAIN S.L.

ATC kodu:

S01XA20

INN (International Adı):

HYPERLINK

Doz:

3,2 mg/ml

Farmasötik formu:

COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS

Kompozisyon:

HIPROMELOSA 3,2 mg

Uygulama yolu:

VÍA OFTÁLMICA

Terapötik alanı:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Ürün özeti:

HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml Autorizado 05/03/2014 Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Anulado

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-05

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HIPROMELOSA QUALIGEN 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
Hipromelosa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Hipromelosa Qualigen y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Hipromelosa Qualigen.
3.
Cómo usar Hipromelosa Qualigen.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Hipromelosa Qualigen.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES HIPROMELOSA QUALIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Hipromelosa Qualigen es un medicamento que pertenece al grupo de
lágrimas artificiales y contiene un
lubricante llamado hipromelosa.
Este medicamento se utiliza para el alivio sintomático de la
irritación y la sequedad ocular.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HIPROMELOSA QUALIGEN
NO USE HIPROMELOSA QUALIGEN
Si es alérgico a la hipromelosa o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Hipromelosa Qualigen.
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si considera que su situación
empeora, deje de usar este medicamento y consulte con su médico o
farmacéutico.
USO DE HIPROMELOSA QUALIGEN CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a

Ürün özellikleri

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hipromelosa Qualigen 3,2 mg/ml colirio en solución en envase
unidosis.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de colirio en solución contiene 3,2 mg de hipromelosa.
Cada envase unidosis de 0,5 ml contiene 1,6 mg de hipromelosa
Excipientes con efecto conocido: hidrógeno fosfato de sodio
dodecahidrato y dihidrógeno fosfato de sodio
dihidrato.
Cada ml de colirio en solución contiene 1,9 mg de fosfatos.
Cada envase unidosis de 0,5 ml contiene 0,95 mg de fosfatos.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis (colirio).
La solución es transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipromelosa Qualigen está indicada para el alivio sintomático de la
irritación y sequedad ocular.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Instilar una gota en el saco conjuntival 3 a 5 veces al día o, si
fuera necesario, más frecuentemente. El
tratamiento del síndrome del ojo seco requiere un régimen
individualizado de dosificación.
Forma de administración
Hipromelosa Qualigen debe administrase por vía oftálmica.
Asegúrese de que el envase unidosis está intacto antes del uso.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, el gotero no debe entrar
en contacto con el ojo ni con cualquier otra superficie.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los distintos medicamentos
deben espaciarse al menos 5 minutos.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si los síntomas del paciente
empeoran o perduran más de 3 días, se debe interrumpir el
tratamiento y hacer una nueva evaluación
clínica.
Hipromelosa Qualigen 3,2 mg/ml colirio en solución en envase
unidosis, por