HIDROXIDO DE ALUMINIO + HIDROXIDO DE MAGNESIO 400mg + 400mg/5mL SUSPENSION ORAL

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-04-2022

Aktif bileşen:

HIDROXIDO DE ALUMINIO; HIDROXIDO DE MAGNESIO;

Mevcut itibaren:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

ATC kodu:

A02AD01

INN (International Adı):

HYDROXIDE OF ALUMINUM; HYDROXIDE MAGNESIUM;

Farmasötik formu:

SUSPENSION ORAL

Kompozisyon:

POR DOSIS 5.00 mL -

Uygulama yolu:

ORAL

Paketteki üniteler:

Caja de cartón dúplex o corrugado x 1, 2, 4, 6, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 40, 50 y 100 frascos de PAD color blanco x 150 mL. C

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Terapötik grubu:

Combinaciones de sales simples

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón dúplex o corrugado x 1, 2, 4, 6, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 40, 50 y 100 frascos de PAD color blanco x 150 mL. Caja de cartón dúplex o corrugado x 1, 2, 4, 6, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 40, 50 y 100 frascos de PAD color blanco x 150 mL + 1, 2, 4, 6, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 40, 50 y 100 cucharitas o vasitos dosificadores.

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2026-05-04

Ürün özellikleri

                                FICHA TECNICA PARA PROFESIONAL DE SALUD
HIDROXIDO DE ALUMINIO + HIDROXIDO DE MAGNESIO
(400 MG + 400 MG)/5 ML
ANTIACIDO
SUSPENSION VÍA ORAL
COMPOSICION
Cada 100 mL de suspensión contiene:
Hidróxido de Aluminio.................... 8 g
Hidróxido de Magnesio………….... 8 g
Excipientes c.s.p.........................100 mL
Cada 5 mL (cucharadita) de suspensión contiene:
Hidróxido de Aluminio................ 400 mg
Hidróxido de Magnesio………... 400 mg
Excipientes c.s.p.............................5 mL
ACCION FARMACOLOGICA
_Propiedades Farmacocinéticas:_ Pequeñas cantidades de hidróxido de
aluminio se absorben en el
intestino, aproximadamente el 10% de hidróxido de magnesio se absorbe
en el intestino, el inicio de
la acción depende de la capacidad del antiácido para solubilizarse,
la duración de la acción está
determinada principalmente por el tiempo de vaciado gástrico, cuando
el antiácido se administra 1 h
después de las comidas, la neutralización del efecto acido puede ser
prolongada hasta 3 h. Se
elimina por las heces y el riñón.
INDICACIONES
Tratamiento de hiperacidez estomacal asociado con indigestión,
malestar estomacal y acidez
estomacal.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCION
•
ERLOTINIB, ULIPRISTAL: Posiblemente se reducen su concentración por
acción de los antiácidos.
•
TETRACICLINAS ORALES: Pueden disminuir su absorción por formación de
complejos no absorbibles.
•
REGALIZ: Puede dar lugar a la pérdida de potasio.
•
MICOFENOLATO MOFETIL: Su absorción puede disminuir cuando se
administran concomitantemente
con antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y el hidróxido
de aluminio.
•
ALTERACIONES EN PRUEBAS DE LABORATORIO. PRUEBAS DE DETECCIÓN DE LA
SECRECIÓN ÁCIDA
GÁSTRICA: Puede antagonizar el efecto de la pentagastrina y de la
histamina cuando se evalúa la
función secretora de ácido gástrico.
CONTRAINDICACIONES
•
Hipofosfatemia, neonatos e infantes.
PRECAUCIONES
•
_Embarazo:_ No se han realizado estudios bien contro
                                
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