Heparin Bichsel 1000 I.E./ml Solution injectable

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
22-10-2018

Aktif bileşen:

heparinum natricum

Mevcut itibaren:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

ATC kodu:

B01AB01

INN (International Adı):

heparinum natricum

Farmasötik formu:

Solution injectable

Kompozisyon:

heparinum natricum 1000 U.I. corresp. natrium 0.6 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Biotechnologika

Terapötik alanı:

Anticoagulant

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1984-09-27

Bilgilendirme broşürü

                                
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Héparine «Bichsel» 417 U.I./ml, 1000 U.I./ml, 5000 U.I./ml,
solution injectable
Qu’est-ce que l’Héparine «Bichsel» et quand doit-il être
utilisé ?
Selon prescription du médecin.
Héparine, le principe actif de Héparine «Bichsel», vienne extraite
de la muqueuse intestinale du porc.
Injectée en solution sous la peau, elle empêche la coagulation du
sang. Le médecin prescrit donc
l’Héparine «Bichsel» afin de diminuer la tendance qu’a le sang
à se coaguler. Cet effet est recherché à
titre préventif ainsi que pour empêcher la formation de caillots
sanguins, mais aussi dans le traitement de
thromboses (formation de caillots sanguins), p. ex. des thromboses
veineuses. De telles thromboses
peuvent survenir en cas d’inflammation des veines (phlébite),
après une intervention chirurgicale ou en
cours de dialyse (rein artificiel).
Quand l’Héparine «Bichsel» ne doit-il pas être utilisé ?
Héparine «Bichsel» ne doit pas être utilisée lors
d’hypersensibilité à l’héparine.
C’est le cas en particulier pour une thrombocytopénie allergique
présente ou passée, provoqué par
l’héparine.
De plus, vous ne devez pas appliquer l’héparine «Bichsel» en cas
de maladies qui sont associéés avec
une tendance de saignement élevée (p.E. haut risque de saignement,
manque de facteurs de coagulation,
les maladies grâves du foie, des reins ou du pancréas,
thrombocytopénie prononcéé), lors de maladies
avec une suspicion d’un defecte du système des vaisseaux sanguins
(p.E. ulcère 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION
Héparine «Bichsel» 1’000 U.I./ml, 5’000 U.I./ml
Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG
Composition
Principe actif: Héparinate de sodium.
Excipiens: Aqua ad iniectabilia.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule à 1 ml (1’000 U.I./ml) contient 1’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 flacon à 20 ml (1’000 U.I./ml) contient 20’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 ampoule à 1 ml (5’000 U.I./ml) contient 5’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 ampoule à 5 ml (5’000 U.I./ml) contient 25’000 U.I. héparinate
de sodium.
1 flacon à 20 ml (5’000 U.I./ml) contient 100’000 U.I.
héparinate de sodium.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement thérapeutique et prophylactique des maladies
thromboemboliques de toute étiologie et de
toute localisation; ainsi qu’à la suite d’un traitement
thrombolytique, par la streptokinase p.ex.;
coagulation intravasculaire disséminée; infarctus du myocarde;
héparinisation du sang lors de
circulation extracorporelle, hémodialyse.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie de l’héparine est à adapter de cas en cas à la
nature et à l’évolution de la maladie, au
poids corporel et à l’âge du patient, aux effets secondaires, etc.
en se référant à un schéma standard
ou aux résultats des tests utilisés pour le contrôle de la
coagulation (temps de thrombine, temps de
thromboplastine partielle, temps de thromboplastine partielle
activée), lesquels permettent aussi de
déterminer le moment de la prochaine injection d’héparine en cas
d’administration i.v. ou s.c.
discontinue. Au plan clinique, il en résulte pour l’héparine un
intervalle posologique assez important
en fonction de l’indication en cause.
Il est important d’administrer une dose suffisante d’héparine
pour enrayer le processus thrombotique
et couper court à la menace d’une embolie fatale.
Prévention des maladies thromboemboliques
En médecine interne, on opte pour un traitement prophylactique dès
que le patient présente un risque

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2024