Clonidin-ratiopharm 300

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-11-2020

Aktif bileşen:

Clonidinhydrochlorid

Mevcut itibaren:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kodu:

C02AC01

INN (International Adı):

clonidine hydrochloride

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Tablette; Clonidinhydrochlorid (04866) 0,3 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Ürün özeti:

PZN :09722752 Darreichung : Tabletten Menge : 20 St; PZN :09722769 Darreichung : Tabletten Menge : 50 St; PZN :09722775 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

1986-03-17

Bilgilendirme broşürü

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_CLONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300_
300 Mikrogramm Tabletten
Clonidinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
_ 300_
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
_ 300_
beachten?
3.
Wie ist
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
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einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
_ 300_
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _CLONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
_ 300_
ist ein blutdrucksenkendes Arzneimittel.
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
_ 300_
wird angewendet bei allen Formen des krankhaft erhöhten Blutdrucks,
sofern sie nicht durch einen Tumor des Nebennierenmarks
(Phäochromozytom) bedingt sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _CLONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300_ BEACHTEN?
_CLONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300 _DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Clonidinhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
wenn Sie an bestimmten Veränderungen der Erregungsbildung und
-leitung des Herzens leiden,
die zu Störungen der Herzschlagfolge führen (Sinusknotensyndrom,
AV-Blockierungen II. un
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_CLONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 300_
_ _
300 Mikrogramm Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 0,3 mg Clonidinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
37,8 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Gelbliche bis grünlichgelbe, runde, bikonvexe Tabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Antihypertonikum, zentraler
α
-Rezeptoragonist.
_Clonidin-ratiopharm_
_®_
_ 300_
wird bei allen Formen des krankhaft erhöhten Blutdrucks angewendet,
sofern sie nicht durch einen Tumor des Nebennierenmarks
(Phäochromozytom) bedingt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Für
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gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern.
Die Dosierung von
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wird individuell festgelegt, wobei die Behandlung
einschleichend mit niedrigen Dosen begonnen werden sollte. Die
erforderlichen Tagesdosen liegen
meist zwischen 0,075 und 0,6 mg Clonidinhydrochlorid und richten sich
nach dem
blutdrucksenkenden Effekt.
Orale und parenterale Dosen von 0,9-1,2 mg Clonidinhydrochlorid pro
Tag sollten nicht
überschritten werden.
Eine notwendige Dosissteigerung sollte in der Regel allmählich und
erst nach einem Zeitraum von 2
bis 4 Wochen vorgenommen werden.
Bei der Einstellung schwerer Hochdruckformen können in
Ausnahmefällen Maximaldosen von 1,2-
1,8 mg Clonidinhydrochlorid erforderlich sein, die parenteral über
den Tag verteilt verabreicht
werden können.
_Clonidin-ratiopharm_
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wird in der Regel 2-mal täglich eingenommen.
_Für Erwachsene und Jugendliche über 50 kg Körpergewicht gelten
folgende Dosierungsrichtlinien _
_Zur Behandlung schwer beeinflussbaren Hochdrucks _
Für den Beginn der blutdrucksenkenden Behandlung sollten für eine
2-mal tägliche Einnahme in der
Regel Darreichungsformen von Clonidinhydrochlorid mit geringerem
Wirk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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