Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
insan plazma koagülasyon faktörü VIII, von willebrand faktörü
CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
B02BD06
human plasma coagulation factor VIII, von Willebrand factoroagulation factor
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI HAEMATE P 1000 IU / 2400 IU I.V. ENJEKSIYON/INFÜZYON IÇIN TOZ VE ÇÖZÜCÜ STERIL DAMAR YOLUYLA (INTRAVENÖZ) UYGULANIR. _ETKIN MADDE:_ Her bir flakon, 1000 Ünite Faktör VIII aktivitesi ve 2400 Ünite Von Willebrand Faktör Ristosetin Kofaktör aktivitesi içerir. _YARDIMCI MADDELER:_ İnsan albumin, aminoasetik asit, sodyum klorür, sodyum sitrat, enjeksiyonluk su (çözücü) içerir. Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.” BU KULLANMA TALIMATINDA : _1._ _ _ _HAEMATE P NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _HAEMATE P’ YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _HAEMATE P NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _HAEMATE P’ NIN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ 2 1. HAEMATE P NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? HAEMATE P, kalıtsal kan hastalıkları olan Hemofili A ve Von Willebrand Hastalığı’ndan kaynaklanan kanamaların kontrol edilmesinde ve durdurulmasında kullanılır. HAEMATE P kanın pıhtılaşması için gerekli olan pıhtılaştırma faktörlerinden Faktör VIII ve Von Will Belgenin tamamını okuyun
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır?” 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HAEMATE P 1000 IU / 2400 IU I.V. enjeksiyon/infüzyon için toz ve çözücü Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDELER: İnsan Koagülasyon Faktör VIII (FVIII: C- Faktör VIII Aktivitesi) 1000 IU (66,6 IU/ mL) Von Willebrand Faktör (VWF: RCo- Ristosetin Kofaktör Aktivitesi) 2400 IU (160 IU/ mL) HAEMATE P 1000 IU’de; Von Willebrand Faktör için spesifik aktivite yaklaşık 3–17 VWF: RCo/mg protein, Faktör VIII için spesifik aktivite 2- 6 IU FVIII/mg protein’dir.* * Faktör VIII’in potens değeri (IU) Avrupa Farmakopesi Kromojenik Analiz Yöntemi’ne göre hesaplanır. YARDIMCI MADDELER: Sodyum klorür 40-80 mg Sodyum sitrat 70-140 mg Sodyum hidroksit (eser miktarda pH ayarlamak için) Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyon ya da infüzyon içintoz ve çözücü Hazırlanmış çözelti renksiz, berrak ila hafif opalesan bir çözelti. 2 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Von Willebrand hastalığında (VWH) hemoraji ya da cerrahi kanamaların tedavisinde ve profilaksisinde, tek başına desmopressin (DDAVP) tedavisinin yetersiz kaldığı ya da kontrendike olduğu durumlarda kullanılır. Hemofili A (konjenital Faktör VIII eksikliğinde) hastalığında kanamaların profilaksisi ve tedavisinde kullanılır. HAEMATE P sonradan kazanılmış Faktör VIII eksikliğinde ve Faktör VIII’ e karşı antikor geliştiren hastaların tedavisinde kullanılabilir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI Uygulanacak doz; hastanın klinik durumuna, kanamanın şiddetine, ölçülen VWF ve FVIII eksikliğinin derecesine göre, bu konuda uzman doktorlar tarafından belirlenmelidir. POZOLOJI/UYGULAMA S Belgenin tamamını okuyun