Graphites-Homaccord inj. opl. s.c. amp.

Ülke: Belçika

Dil: Hollandaca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Graphites ; Graphites ; Graphites ; Calcarea Carbonica Ostrearum ; Calcarea Carbonica Ostrearum ; Calcarea Carbonica Ostrearum

Mevcut itibaren:

Heel Belgium SA-NV

INN (International Adı):

Graphites; Graphites; Graphites; Calcarea Carbonica Ostrearum; Calcarea Carbonica Ostrearum; Calcarea Carbonica Ostrearum

Farmasötik formu:

Oplossing voor injectie

Kompozisyon:

Graphites; Graphites; Graphites; Calcarea Carbonica Ostrearum; Calcarea Carbonica Ostrearum; Calcarea Carbonica Ostrearum

Uygulama yolu:

Subcutaan gebruik

Ürün özeti:

CTI-code: 488995-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 1.1 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Yetkilendirme durumu:

Gecommercialiseerd: Nee

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-09

Bilgilendirme broşürü

B. BIJSLUITER
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GRAPHITES-HOMACCORD
Oplossing voor injectie
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Graphites-Homaccord, oplossing voor injectie en waarvoor wordt
dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GRAPHITES-HOMACCORD, OPLOSSING VOOR INJECTIE EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Graphites-Homaccord is een homeopathisch geneesmiddel met bestanddelen
traditioneel gebruikt tijdens het
wondhelingsproces en voor het verlichten van de symptomen van
chronische huidaandoeningen.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Er zijn geen omstandigheden bekend waarbij u extra voorzichtig moet
zijn met Graphites-Homaccord,
oplossing voor injectie.
Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt.
KINDEREN EN JONGEREN TOT 12 JAAR
Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden bij kinderen jonger dan 12
jaar.
GEBRUIKT U NOG ANDERE GENEESMIDDELEN?
Gebruikt u naast Grap

Ürün özellikleri

BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Graphites-Homaccord; Oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ampul van 1,1 ml (= 1,1 g) bevat:
Graphites
D10
5,5 mg
Graphites
D30
5,5 mg
Graphites
D200
5,5 mg
Calcarea carbonica ostrearum
D10
5,5 mg
Calcarea carbonica ostrearum
D30
5,5 mg
Calcarea carbonica ostrearum
D200
5,5 mg
Hulpstof met bekend effect: natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Subcutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Homeopathisch geneesmiddel met bestanddelen traditioneel gebruikt
tijdens het wondhelingsproces en
voor het verlichten van de symptomen van chronische huidaandoeningen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_VOLWASSENEN:_
Gebruikelijke dosering: 1 ampul 1 tot 3x per week.
Bij acute klachten: 1 ampul dagelijks en daarna overgaan naar de
gebruikelijke dosering.
_PEDIATRISCHE PATIËNTEN:_
_Adolescenten van 12 tot 18 jaar:_
Gebruikelijke dosering: 1 ampul 1 tot 3x per week.
Bij acute klachten: 1 ampul dagelijks en daarna overgaan naar de
gebruikelijke dosering.
Wijze van toediening
Oplossing voor injectie via subcutane weg toe te dienen door een arts.
Instructies voor het openen van de ampul:
Houd de ampul rechtop met de gekleurde stip naar voren. Eventuele
vloeistof in het bovenste gedeelte
van de ampul naar beneden tikken. Met uw duim drukt u op de gekleurde
stip en duwt u het bovenste
deel van de ampul van u weg, totdat de hals van de ampul breekt.
Eventuele restanten in de ampul mogen niet meer gebruikt worden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor een van de in
rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Er zijn geen speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis,
d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VA