GLUMIKRON 80 MG TABLET, 60 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

gliclazide

Mevcut itibaren:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kodu:

A10BB09

INN (International Adı):

in gliclazi

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

gliklazid

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

KIsA ünüN
nİı,cİsi
ı.
nBŞBnİ
rınni
ünüNüN
anı
cı,uvİrRoN@
tablet
z.
raı.İr.q.Tİr
vB
xaNrirarİn
niı,BŞiıvı
Etkin
Madde:
Her
tablet
80
mg
gliklazid
içermektedir
Yardımcı
Maddeler:
Laktoz
(60.0
mg)
içermektedir
Yardımcı
maddeler
için
6.1'e
bakınız.
3.
FARMAsÖrİx
FORM:
Tablet.
Beyaz,
bir
yüzünde
Gd
amblemi
bulunan,
diğer
yüzü
çeııtikli,
kenarları
kıvrık
tabletler,
80
4.
KLİNİK
öznı.r,İxıBn
4.l.
Terapötik
endikasyonlar
Yetişkinlerde, diyet,
fiziksel
egzmsiz
ve
kilo
vermenin
tek
başına
kaıı
şekeri
kontrolünü
sağlamada
yetersiz
kaldığı
durumIaıda,
insülinden
bağımsız
(Tip2)
diyabet
tedavisinde'
4.2,Pozoloji
ve
uygulama
şekli
Pozoloji/uygulama
şeldi
ve
süresi:
Başlangıç
dozu
:
Tavsiye
edilen
başlangıç
dozu
günde
1
ıablettir.
Doz
artışı
:
Glisemik
yanıta
göre
doz
artışı
genellikle
l
tablet
olarak
ayarlanır
Doz
artışı
en
az
14
gün
aralıklarla
yapılınalıdır.
Tedavinin
idamesi
:
Günlük
dozaj I-3
tablet
arasında,
olağanüstü
durumlarda
4
tablettir.
Standard
doz
günde
2keza|ınan
2
tablettir.
Uygulama
şeldi:
oral
kullanıın
içindir.
Sadece
yetişkinler
içindir.
1'ablet(ler) butun
olarak
yutulmalıdır.
ilaç alımı
unutulursa, sonraki
gün
doz artırılmamalıdır.
Tüm
hipoglisemik
ajanlat
gibi,
doz
ayarlaması
hastanın
verdiği
metabolik
yanıta
(Glisemi,
HbA1r)
göre
yapıImalıdır.
Özel
popülasyonlara
ilişkin
ek
bilgiler
Böbrek
yetmezliği:
Hafif
ve
orta
şiddetli
böbıek
yetmezliği
olan
hastalaı'a,
noımal
böbı'ek
işlevi
olan
hastalarda
kullanılan
tedavi
rejimi
dild

Belgenin tamamını okuyun