Glucoză 100 mg/ml soluţie perfuzabilă

Ülke: Moldova

Dil: Romence

Kaynak: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
29-10-2018

Aktif bileşen:

Glucoza

Mevcut itibaren:

Infuzia SAP

ATC kodu:

V06DC01

INN (International Adı):

Glucosum

Doz:

100 mg/ml

Farmasötik formu:

soluţie perfuzabilă

Paketteki üniteler:

N1

Reçete türü:

cu prescripție

Tarafından üretildi:

Infuzia SAP, Ucraina

Yetkilendirme tarihi:

2018-10-28

Bilgilendirme broşürü

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
GLUCOZĂ 100 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Glucoză
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Glucoză 100 mg/ml şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Glucoză 100
mg/ml
3.
Cum vi se va administra Glucoză 100 mg/ml
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Glucoză 100 mg/ml
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GLUCOZĂ 100 MG/ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Glucoza 100 mg/ml este o soluţie pentru administrare intravenoasă,
care restabileşte volumul de
sânge circulant, în cazul pierderii acestuia prezintă o sursă
nutritivă, de asemenea contribuie la
eliminarea toxinelor din organism. În procesul de metabolizare a
glucozei în țesuturi se eliberează o
cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru
activitatea vitală a organismului.
Glucoză 100 mg/ml soluţie perfuzabilă se utilizează:
-
în caz de hipoglicemie (nivel scăzut al zahărului în sânge);
-
pentru alimentație parenterală (prin picurare în venă);
-
în tulburări, determinate de degradarea sporită a proteinelor ca
urmare a insuficienței energetice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA GLUCOZĂ 100
MG/ML
NU SE VA ADMINISTRA GLUCOZĂ 100 MG/ML PACIENȚILOR:
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Glucoză 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie perfuzabilă conţine glucoză (în recalcul la glucoză
anhidră) – 100 mg.
100 ml soluţie perfuzabilă conţine glucoză (în recalcul la
glucoză anhidră) – 10 g.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie transparentă, incoloră sau cu nuanță gălbuie,
osmolaritatea teoretică – 555 mOsmol/l, pH
3,5-6,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Hipoglicemie;
-
alimentație parenterală;
-
tulburări, determinate de degradarea sporită a proteinelor ca urmare
a hipoergozei (insuficienței
energetice).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă.
Doza pentru adulţi constituie până la 1500 ml în 24 de ore. Doza
zilnică maximă pentru adulţi este
de 2000 ml. La necesitatea, viteza maximă de perfuzare pentru adulţi
– 150 picături/minut (500
ml/oră).
COPII
Doza pentru copii depinde de vârstă, greutatea corporală, starea
generală şi indicii de laborator.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Glucoză 100 mg/ml soluţie perfuzabilă este contraindicată la
pacienți cu:
-
hemoragii intracraniene sau intraspinale, cu excepția cazurilor
asociate cu hipoglicemie și
necesitatea alimentației parenterale;
-
deshidratare hipertonică severă;
-
hipersensibilitate la glucoză;
-
comă diabetică cu hiperglicemie;
-
comă hiperosmolară;
-
sindromul de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu preparatele din
sânge.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În caz de administrare intravenoasă îndelungată a medicamentului
este necesară monitorizarea
glicemiei.
La administrarea medicamentului se indică insulină subcutanat 1 UA
pentru fiecare 4-5 g glucoză.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
La administrarea c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun