Ülke: Moldova
Dil: Romence
Kaynak: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Glucoza
Infuzia SAP
V06DC01
Glucosum
100 mg/ml
soluţie perfuzabilă
N1
cu prescripție
Infuzia SAP, Ucraina
2018-10-28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT GLUCOZĂ 100 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ Glucoză CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Glucoză 100 mg/ml şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Glucoză 100 mg/ml 3. Cum vi se va administra Glucoză 100 mg/ml 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Glucoză 100 mg/ml 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE GLUCOZĂ 100 MG/ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Glucoza 100 mg/ml este o soluţie pentru administrare intravenoasă, care restabileşte volumul de sânge circulant, în cazul pierderii acestuia prezintă o sursă nutritivă, de asemenea contribuie la eliminarea toxinelor din organism. În procesul de metabolizare a glucozei în țesuturi se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru activitatea vitală a organismului. Glucoză 100 mg/ml soluţie perfuzabilă se utilizează: - în caz de hipoglicemie (nivel scăzut al zahărului în sânge); - pentru alimentație parenterală (prin picurare în venă); - în tulburări, determinate de degradarea sporită a proteinelor ca urmare a insuficienței energetice. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA GLUCOZĂ 100 MG/ML NU SE VA ADMINISTRA GLUCOZĂ 100 MG/ML PACIENȚILOR: Belgenin tamamını okuyun
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glucoză 100 mg/ml soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie perfuzabilă conţine glucoză (în recalcul la glucoză anhidră) – 100 mg. 100 ml soluţie perfuzabilă conţine glucoză (în recalcul la glucoză anhidră) – 10 g. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. Soluţie transparentă, incoloră sau cu nuanță gălbuie, osmolaritatea teoretică – 555 mOsmol/l, pH 3,5-6,5. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Hipoglicemie; - alimentație parenterală; - tulburări, determinate de degradarea sporită a proteinelor ca urmare a hipoergozei (insuficienței energetice). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă. Doza pentru adulţi constituie până la 1500 ml în 24 de ore. Doza zilnică maximă pentru adulţi este de 2000 ml. La necesitatea, viteza maximă de perfuzare pentru adulţi – 150 picături/minut (500 ml/oră). COPII Doza pentru copii depinde de vârstă, greutatea corporală, starea generală şi indicii de laborator. 4.3 CONTRAINDICAŢII Glucoză 100 mg/ml soluţie perfuzabilă este contraindicată la pacienți cu: - hemoragii intracraniene sau intraspinale, cu excepția cazurilor asociate cu hipoglicemie și necesitatea alimentației parenterale; - deshidratare hipertonică severă; - hipersensibilitate la glucoză; - comă diabetică cu hiperglicemie; - comă hiperosmolară; - sindromul de malabsorbție la glucoză-galactoză. Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu preparatele din sânge. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE În caz de administrare intravenoasă îndelungată a medicamentului este necesară monitorizarea glicemiei. La administrarea medicamentului se indică insulină subcutanat 1 UA pentru fiecare 4-5 g glucoză. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE La administrarea c Belgenin tamamını okuyun