Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.)

Mevcut itibaren:

Baxter Deutschland GmbH (3085988)

INN (International Adı):

Glucose monohydrate (Ph.Eur.)

Farmasötik formu:

Infusionslösung

Kompozisyon:

Teil 1 - Infusionslösung; Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) (00133) 55 Milligramm

Uygulama yolu:

intravenöse Anwendung

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-08

Bilgilendirme broşürü

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GLUCOSE BAXTER 50 MG/ML (5 %) INFUSIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Glucose
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DIESES ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung und wofür wird
sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Glucose Baxter 50 mg/ml (5%)
Infusionslösung
beachten?
3.
Wie ist Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GLUCOSE BAXTER 50 MG/ML (5 %) INFUSIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD
SIE ANGEWENDET?
Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung ist eine Lösung, die
Zucker (Glucose) in Wasser
enthält.
Glucose ist einer der wichtigsten Energielieferanten des Körpers. 1
Liter Lösung liefert
200 Kilokalorien.
Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung wird angewendet:
-
zur Behandlung von Flüssigkeits- und Zucker-(Kohlehydrat-)Verlusten
-
zum Verdünnen oder Verabreichen anderer Arzneimittel, die über eine
Infusion gegeben werden
können.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLUCOSE BAXTER 50 MG/ML (5 %)
INFUSIONSLÖSUNG
BEACHTEN?
GLUCOSE BAXTER 50 MG/ML (5 %) INFUSIONSLÖSUNG DARF NICHT ANGEWENDET
WERDEN,
wenn Sie an
einem der folgenden Zustände leiden:
-
nicht ausreichend behandelte Zuckerkrankheit, d.h., wenn Ihre
Blutzuckerwerte abnorm hohe
Werte erreichen (dekompensierter Diabetes mellitus)
-

Ürün özellikleri

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1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Glucose (als Monohydrat): 50,0 g/l
1 ml enthält 50 mg Glucose (als Monohydrat)
Ca. 840 kJ (200 kcal)/l
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
Klare Lösung ohne sichtbare Partikel.
Osmolarität: ca. 278 mOsm/l
pH-Wert: 3,5 – 6,5
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung ist angezeigt für die
Behandlung von
Kohlenhydratmangel und Flüssigkeitsverlust.
Glucose Baxter 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung dient auch als
Trägerlösung und
Verdünnungsmittel für kompatible Arzneimittel für die parenterale
Anwendung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene, geriatrische Patienten und Kinder:
Die Konzentration und Dosierung von Glucoselösungen zur intravenösen
Infusion hängt von
diversen Faktoren ab. Dazu gehören unter anderem Alter, Gewicht und
klinischer Zustand des
Patienten. Der Serumglucosespiegel muss eventuell sorgfältig
überwacht werden.
Die empfohlene Dosierung für die Behandlung von Kohlenhydrat- und
Flüssigkeitsverlust
beträgt:
- bei Erwachsenen: 500 ml bis 3 Liter / 24 h
- bei Säuglingen und Kindern:
-
0-10 kg Körpergewicht: 100 ml/kg/24 h.
-
10-20 kg Körpergewicht: 1000 ml + 50 ml/kg über 10 kg/24 h.
-
> 20 kg Körpergewicht: 1500 ml + 20 ml/kg über 20 kg/24 h.
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Die Infusionsrate hängt vom klinischen Zustand des Patienten ab.
Die Infusionsrate darf die Oxidationskapazität des Patienten für
Glucose nicht überschreiten,
um eine Hyperglykämie zu vermeiden. Deshalb bewegt sich die maximale
Dosis zwischen 5
mg/kg/min bei Erwachsenen und 10-18 mg/kg/min bei Säuglingen und
Kindern, abhängig von
Alter und gesamtem Körpergewicht.
Bei Gebrauch als Trägerlösung oder Verdünnungsmittel schwankt die
empfohlene Dosierung
zwischen 50 und 250 ml pro zu verabreichender Dosis Arzneimittel.
Wird Glucose Baxter 5