GLIFOR SR 1000 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET, 112 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

metformin hidroklorür

Mevcut itibaren:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A10BA02

INN (International Adı):

metformin hydrochloride

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

metformin

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2011-01-11

Bilgilendirme broşürü

 
1 / 8 

KULLANMA TALİMATI 

GLİFOR PLUS 30 MG/850 MG DEĞIŞTIRILMIŞ SALIMLI TABLET 
AĞIZ YOLUNDAN UYGULANIR. 

  _ETKIN MADDE:_ 
Her bir tablet 850 mg metformin hidroklorüre eşdeğer 894.5
mg metformin hidroklorür DC 
granül % 95 ve 30 mg gliklazid içerir. 
  _YARDIMCI MADDELER:_  Kalsiyum hidrojen fosfat
dihidrat, hidroksipropil metil selüloz, 
polietilen glikol, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat,
kırmızı demir oksit içerir. 

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _
  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. GLİFOR PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. GLİFOR PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. GLİFOR PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. GLİFOR PLUS’IN SAKLANMASI _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1._ _GLİFOR PLUS_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

GLİFOR PLUS 30 mg gliklazid ve 850 mg metformin
hidroklorür içeren, bir yüzü beyaz 
diğer yüzü pembe bilayer tablettir. 

2 / 8 

GLİFOR PLUS’ın içeriğindeki metformin oral antidiyabetikler
(biguanidler) olarak 
adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu tür ilaçlar şeker
hastalığını (diyabet) tedavi etmede 
kullanılırlar. 
İnsülin pankreas tarafından üretilen ve dolaşıma verilen bir
hormon olup

Ürün özellikleri

1 / 15 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
GLİFOR PLUS 30 mg/850 mg değiştirilmiş salımlı tablet 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Bir değiştirilmiş salımlı tablet 850 mg metformin hidroklorüre
eşdeğer 894.5 mg metformin 
hidroklorür DC granül % 95 ve 30 mg gliklazid içerir. 

YARDIMCI MADDELER: 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM  
Değiştirilmiş salımlı tablet 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
GLİFOR PLUS, insüline bağımlı olmayan (Tip II)
diyabette, özellikle diyet ile kontrol altına 
alınamayan  şişman diyabetiklerde kullanılır. GLİFOR PLUS tek
başına ya da diğer oral 
antidiyabetik ajanlarla veya insülin ile beraber kullanılabilir.  

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
GLİFOR PLUS’ın olağan başlangıç dozu günde bir tablettir. 
Tedaviye günde bir tablet olarak başlanılmalı ve hastanın
klinik yanıtına göre doz ayarlaması 
yapılmalıdır. 
Metformin için önerilen günlük maksimum doz 3000 mg, gliklazid
için 120 mg’dır. 

UYGULAMA ŞEKLI: 
Sadece ağızdan kullanım içindir. Yemeklerle birlikte veya
öğünler arasında, bütün olarak 
yeterli miktarda su ile yutularak alınır. 

ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: İyi beslenmemiş, genel
durumlarında belirgin bir sapma veya 
düzensiz kalori alımı olan ve renal yetersizliği olan hastalarda
tedaviye en düşük doz ile 
başlanmalı ve dozaj artırımı hipoglisemik reaksiyonların
önlenmesi açısından son derece titiz 
bir  şekilde kurallara uygun olarak yapılmalıdır (bkz.
bölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve 
önlemleri). 
Kreatinin klerensinde azalmaya paralel olarak metforminin plazma
ve kandaki yarılanma 
ömrü uzar ve renal klerensi azalır.  Böbrek fonksiyon
bozukluklarında serum kreatin