Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gliclazide
LES LABORATOIRES SERVIER
A10BB09
gliclazide
30 mg
comprimé
composition pour un comprimé > gliclazide : 30 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s)
liste I
sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée
354 192-0 ou 34009 354 192 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 203-2 ou 34009 354 203 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 204-9 ou 34009 354 204 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 205-5 ou 34009 354 205 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 675-0 ou 34009 562 675 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 673-8 ou 34009 562 673 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 018-1 ou 34009 357 018 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 262-7 ou 34009 372 262 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/06/2012;354 193-7 ou 34009 354 193 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 194-3 ou 34009 354 194 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 196-6 ou 34009 354 196 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 197-2 ou 34009 354 197 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 198-9 ou 34009 354 198 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2012;354 199-5 ou 34009 354 199 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 200-3 ou 34009 354 200 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2012;354 202-6 ou 34009 354 202 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2000-03-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/01/2021 Dénomination du médicament GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée Gliclazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit.Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations a connaitre avant de prendre GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 3. Comment prendre GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 4. Quels sont les effets indesirables éventuels ? 5. Comment conserver GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - code ATC : A10BB09 GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées). GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne son Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/01/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimé à libération modifiée. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé contient 30 mg de gliclazide. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée. Comprimé allongé blanc gravé sur les deux faces (« DIA 30 » sur une et sur l’autre) 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l’équilibre glycémique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner. Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas d’oubli d’une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c). Dose initiale : La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour. Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être adoptée comme traitement d’entretien. Si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement. La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour. Relais de DIAMICRON 80 mg, comprimés par GLICLAZIDE SERVIER 30 mg, comprimés à libération modifiée : 1 comprimé de DIAMICRON 80 mg est comparabl Belgenin tamamını okuyun