Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
GLICLAZIDE
Towa Pharmaceutical S.p.A.
A10BB09
GLICLAZIDE
"30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC; "30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 100 COMPRES
M
GLICLAZIDE
040075095 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075044 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075069 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075071 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075018 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075121 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040075107 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 120 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075020 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075119 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 180 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075145 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 180 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040075133 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 100 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040075083 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075057 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 040075032 - 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE GLICLAZIDE PENSA PHARMA 30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO Gliclazide LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. - Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO : 1. Che cos’è Gliclazide Pensa Pharma e a cosa serve 2. Prima di prendere Gliclazide Pensa Pharma 3. Come prendere Gliclazide Pensa Pharma 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Gliclazide Pensa Pharma 6. Altre informazioni 1. CHE COS’È GLICLAZIDE PENSA PHARMA E A CHE COSA SERVE Gliclazide Pensa Pharma 30 mg è un medicinale che riduce i livelli di zucchero nel sangue (antidiabetico orale che appartiene alla classe delle sulfoniluree). Gliclazide Pensa Pharma 30 mg viene usato in una determinata forma di diabete (diabete mellito di tipo 2) dell'adulto, quando la dieta, l'esercizio fisico e la perdita di peso da soli non sono sufficientemente efficaci nel mantenere il livello corretto di zucchero nel sangue. 2. PRIMA DI PRENDERE GLICLAZIDE PENSA PHARMA NON PRENDA GLICLAZIDE PENSA PHARMA - se è allergico (ipersensibile) alla gliclazide o a uno qualsiasi degli eccipienti di Gliclazide Pensa Pharma, ad altri medicinali della stessa classe (sulfoniluree) o ad altri medicinali correlati (sulfonamidi ipoglicemizzanti); - se soffre di diabete insulino-dipendente (tipo 1); - in caso di corpi chetonici e zucchero nelle urine (questo potrebbe significare che soffre di chetoacidosi diabetica), pre-coma o coma diabetico; - se soffre di una grave malattia dei Belgenin tamamını okuyun
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Gliclazide Pensa Pharma 30 mg compresse a rilascio modificato 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa a rilascio modificato contiene 30 mg di gliclazide. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa a rilascio modificato. Compresse bianche, ovali, biconvesse di 4,5 x 10,1 mm, contrassegnate dalla lettera "G" su un lato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Diabete non insulino-dipendente (tipo 2) dell'adulto, quando gli accorgimenti dietetici, l'esercizio fisico e la perdita di peso da soli non siano sufficienti a controllare la glicemia. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Uso orale. Solo per pazienti adulti. La dose giornaliera può variare da 1 a 4 compresse al giorno, ovvero da 30 a 120 mg da assumersi in un'unica somministrazione per via orale al momento della colazione. Le compresse vanno inghiottite intere senza romperle o masticarle. In caso di mancata assunzione di una dose, non si deve aumentare la dose del giorno successivo. Come qualsiasi farmaco ipoglicemizzante, la dose deve essere corretta secondo la risposta metabolica del singolo paziente (glicemia, HbA lc ). _Dose iniziale_ La dose iniziale raccomandata è di 30 mg/giorno. Se la glicemia risulta controllata efficacemente, questa dose può essere utilizzata anche per il trattamento di mantenimento. Se la glicemia non risulta adeguatamente sotto controllo, la dose può essere aumentata a 60, 90 o 120 mg al giorno, in fasi successive. L'intervallo tra ciascun incremento di dose deve essere di almeno 1 mese, tranne per i pazienti la cui glicemia non si sia ridotta dopo due settimane di trattamento. In tali casi, la dose può essere aumentata al termine della seconda settimana di trattamento. La dose massima giornaliera raccomandata è di 120 mg. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati Belgenin tamamını okuyun