GİBURİN 20 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 6 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

hiyosin-n-butilbromür

Mevcut itibaren:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A03BB01

INN (International Adı):

hyoscine-n-butilbromur

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
GİBURİN
20 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
KAS IÇINE, DERI ALTINA VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL

_ETKIN MADDE:_ Her bir ampul (1 ml) 20 mg hiyosin-N-butilbromür
içerir.

_YARDIMCI MADDE(LER): _Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk
su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_GİBURİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_GİBURİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_GİBURİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_GİBURİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. GİBURİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
GİBURİN spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir.
Her ampulün 1 ml’sinde etkin madde olarak 20 mg
hiyosin-N-butilbromür bulunur. 6 adet
ampul içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.

GİBURİN
aşağıdaki
organların
kaslarında
meydana
gelen
ani,
şiddetli
nöbetler
şeklindeki ağrılı kasılmaların (spazm) geçirilmesi için
kullanılır:
-
Mide
-
Bağırsaklar
-
İdrar kesesi ve idrar yolları
-
Safra kanalları
-
Üreme organları
2/7

GİBURİN teşhis ve tedaviye yönelik radyolojik girişimler
sırasında (örneğin midenin ve
on
iki
parmak
bağırsağının
optik
bir
alet
ile
incelenmesi
(endoskopi)
yapılırken)
spazmların giderilmesi için kullanılır.
2. G

Ürün özellikleri

1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GİBURİN
20 mg/ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti
STERIL
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir ampul (1 ml) 20 mg hiyosin-N-butilbromür içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum klorür
6,20 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Şeffaf cam ampul içerisinde steril, berrak ve renksiz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
GİBURİN, safra ve renal kolik dahil, akut gastro-intestinal, biliyer
ve genito-üriner sistem
spazmlarında ve gasrto-duodenal endoskopi, radyoloji gibi tanıya ya
da tedaviye yönelik
girişimler sırasındaki spazmlarda kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük adolesanlarda:
Günde birkaç kez intramüsküler, subkutan veya yavaş olarak
intravenöz yoldan 1-2 ampul
GİBURİN (20-40 mg) uygulanabilir.
Günlük en yüksek doz olan 100 mg aşılmamalıdır.
Bebeklerde ve küçük çocuklarda:
Ağır vakalarda: Günde birkaç kez intramüsküler, subkutan ve
yavaş olarak intravenöz yoldan
vücut ağırlığının kg’ı başına 0,3-0,6 mg kullanılabilir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Erişkinlerde günlük en yüksek doz olan 100 mg aşılmaksızın
günde birkaç kez uygulanabilir.
Süt çocukları ve küçük çocuklarda, günlük en yüksek doz olan
vücut ağırlığının kg’ı başına
1,5 mg aşılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
GİBURİN intramüsküler, subkutan ve yavaş intravenöz yoldan
uygulanabilir.
2/8
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK /KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor
kontrolü altında dikkatle
kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Bebeklerde
günlük
maksimum
doz
vücut
ağırlığının
kilogramı
başına
1,5
mg’ı
aşılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalarda kullanımıyla ilişkili özel bir bilgi mevcut
değildir. Klinik araştırmalara 65
yaş üstü