GERAKON FORT 650MG/10MG/4MG TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

parasetamol, fenilefrin hidroklorür, klorfeniramin maleat

Mevcut itibaren:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05X

INN (International Adı):

parasetamol, fenilefrin hidroklorür, klorfeniramin maleat

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

diğer soğuk hazırlıkları

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-04

Bilgilendirme broşürü

1 / 11
KULLANMA TALİMATI
GERAKON
® FORT 650 MG/10 MG/ 4 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 650 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin hidroklorür ve 4
mg
klorfeniramin maleat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, polivinilprolidon (K30),
sodyum nişasta glikolat,
_ _
talk, magnezyum stearat.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ; ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_GERAKON FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_GERAKON FORT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_GERAKON FORT NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_GERAKON FORT’UN SAKLANMASI _
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
GERAKON FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
GERAKON FORT, tablet formunda bir ilaçtır. GERAKON FORT tabletler
beyaz renkli,
çentikli, oblong görünümdedir.
2 / 11
•
GERAKON FORT, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol),
bir antihistaminik
(klorfeniramin
maleat)
ve
mukozanın
şişkinliğini
azaltarak
tıkanıklıkları
gideren
bir
dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde
içeren kombine bir ilaçtır.
•
GERAKON
FORT,
20
tablet
içeren
blister
ambalajlarda,
orijinal
kutuda
kullanıma
sunulmaktadır.
•
GERAKON FORT grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme,
vücut ağrıları, baş ağrısı,
burun tıkanıkl�

Ürün özellikleri

1 / 22
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GERAKON
®
FORT 650 mg/10 mg/4 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet
Parasetamol
650 mg
Fenilefrin hidroklorür
10 mg
Klorfeniramin maleat
4 mg
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, çentikli, oblong tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
GERAKON FORT, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş ve
nezlenin semptomatik
tedavisinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde:
2 / 22
Her 6 saatte 1 tablet kullanılır.
Hastanın durumuna göre, doktorun gerekli gördüğü durumlarda her
4 saatte 1 tablet
kullanılabilir. Günde 6 tabletten fazla kullanılmamalıdır.
5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun
2000 mg’ı aşmaması gerekir. (3 tablet)
UYGULAMA ŞEKLI
Oral yoldan kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI
ş
KIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI
GERAKON FORT, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda
kullanılırken dikkatli
olunmalıdır. GERAKON FORT şiddetli karaciğer veya böbrek
yetmezliği olan hastalarda
kontrendikedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON
GERAKON FORT, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON
GERAKON FORT’un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
DIĞER
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun
2000 mg’ı aşmaması gerekir. (3 tablet) (bkz. 4.4. Özel kullanım
uyarıları ve önlemleri).
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
GERAKON FORT, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
•
Etkin maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara veya içerdiği
maddelerden herhangi
3 / 22
birine karşı aşırı duyarlılık
•
Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya
böbrek has