GERAKON 325MG/5MG/2MG TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-07-2019

Aktif bileşen:

parasetamol, fenilefrin hidroklorür, klorfeniramin maleat

Mevcut itibaren:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05X

INN (International Adı):

parasetamol, fenilefrin hidroklorür, klorfeniramin maleat

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
/
9
KULLANMA TALİMATI
GERAKON
® 325 MG/5 MG/2 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 325 mg parasetamol, 5 mg fenilefrin hidroklorür ve 2
mg
klorfeniramin maleat içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Mikrokristalin
selüloz,
mısır
nişastası,
polivinilprolidon
(K30),
sodyum nişasta glikolat,
_ _
talk, magnezyum stearat.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_GERAKON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_GERAKON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_GERAKON NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_GERAKON’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
GERAKON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
GERAKON, tablet formunda bir ilaçtır. GERAKON tabletler beyaz
renkli, bombeli,
yuvarlak tabletlerdir.
•
GERAKON,
bir
ağrı
kesici
ve
ateş
düşürücü
(parasetamol),
bir
antihistaminik
(klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak
tıkanıklıkları gideren bir
dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde
içeren kombine bir
ilaçtır.
•
GERAKON,
20
tablet
içeren
blister
ambalajlarda,
orijinal
kutuda
kullanıma
2
/
9
sunulmaktadır.
•
GERAKON grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme, vücut
ağrıları, baş ağrısı, burun
tıkanıklığı hapşırma ve burun akıntısı gibi belirtilerini
azalt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GERAKON
®
325 mg/5 mg/2 mg
tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet
Parasetamol
325 mg
Fenilefrin hidroklorür
5 mg
Klorfeniramin maleat
2 mg
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz renkli, bombeli, yuvarlak tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
GERAKON, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş ve
nezlenin semptomatik tedavisinde
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde:
Her 6 saatte 1 tablet kullanılır.
Hastanın
durumuna
göre,
doktorun
gerekli
gördüğü
durumlarda
her
4
saatte
1
tablet
kullanılabilir. Günde 6 tabletten fazla kullanılmamalıdır.
5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI
Ağızdan alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI
ş
KIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI
GERAKON,
karaciğer
veya
böbrek
yetmezliği
olan
hastalarda
kullanılırken
dikkatli
2 / 16
olunmalıdır.
GERAKON
şiddetli
karaciğer
veya
böbrek
yetmezliği
olan
hastalarda
kontrendikedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON
GERAKON, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON
GERAKON’un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
DIĞER
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir. (bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve
önlemleri).
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
GERAKON, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
•
Etkin maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara veya içerdiği
maddelerden herhangi birine
karşı aşırı duyarlılık
•
Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya
böbrek hastalığı
•
Şiddetli hipertansiyon ve taşikardinin eşlik ett
                                
                                Belgenin tamamını okuyun