Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
parasetamol, fenilefrin hidroklorür, klorfeniramin maleat
BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
R05X
parasetamol, fenilefrin hidroklorür, klorfeniramin maleat
1970-01-01
1 / 9 KULLANMA TALİMATI GERAKON ® 325 MG/5 MG/2 MG TABLET AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDE: _ Her bir tablet 325 mg parasetamol, 5 mg fenilefrin hidroklorür ve 2 mg klorfeniramin maleat içerir. • _YARDIMCI _ _MADDELER: _ Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, polivinilprolidon (K30), sodyum nişasta glikolat, _ _ talk, magnezyum stearat. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _GERAKON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2._ _ _ _GERAKON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3._ _ _ _GERAKON NASIL KULLANILIR?_ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5._ _ _ _GERAKON’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. GERAKON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? • GERAKON, tablet formunda bir ilaçtır. GERAKON tabletler beyaz renkli, bombeli, yuvarlak tabletlerdir. • GERAKON, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir ilaçtır. • GERAKON, 20 tablet içeren blister ambalajlarda, orijinal kutuda kullanıma 2 / 9 sunulmaktadır. • GERAKON grip ve soğuk algınlığına bağlı ateş, üşüme, vücut ağrıları, baş ağrısı, burun tıkanıklığı hapşırma ve burun akıntısı gibi belirtilerini azalt Belgenin tamamını okuyun
1 / 16 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GERAKON ® 325 mg/5 mg/2 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir tablet Parasetamol 325 mg Fenilefrin hidroklorür 5 mg Klorfeniramin maleat 2 mg içerir. YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet Beyaz renkli, bombeli, yuvarlak tablet 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR GERAKON, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş ve nezlenin semptomatik tedavisinde kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: Her 6 saatte 1 tablet kullanılır. Hastanın durumuna göre, doktorun gerekli gördüğü durumlarda her 4 saatte 1 tablet kullanılabilir. Günde 6 tabletten fazla kullanılmamalıdır. 5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır. Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. UYGULAMA ŞEKLI Ağızdan alınır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI ş KIN EK BILGILER BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI GERAKON, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli 2 / 16 olunmalıdır. GERAKON şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. PEDIYATRIK POPÜLASYON GERAKON, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. GERIYATRIK POPÜLASYON GERAKON’un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır. DIĞER Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. (bkz. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). 4.3. KONTRENDIKASYONLAR GERAKON, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Etkin maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara veya içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık • Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığı • Şiddetli hipertansiyon ve taşikardinin eşlik ett Belgenin tamamını okuyun