Genvoya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR

INN (International Adı):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Antivirais para uso sistêmico

Terapötik alanı:

Infecções por HIV

Terapötik endikasyonlar:

Genvoya é indicado para o tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores da integrase, emtricitabina ou tenofovir.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
elvitegravir/cobicistate/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Genvoya e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Genvoya
3.
Como tomar Genvoya
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Genvoya
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
SE GENVOYA TIVER SIDO RECEITADO PARA O SEU FILHO, NOTE QUE TODA A
INFORMAÇÃO QUE CONSTA DESTE
FOLHETO É DIRIGIDA AO SEU FILHO (NESTE CASO LEIA “O SEU FILHO” EM
VEZ DE “VOCÊ”).
1.
O QUE É GENVOYA E PARA QUE É UTILIZADO
Genvoya contém quatro substâncias ativas:
•
ELVITEGRAVIR,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor da integrase
•
COBICISTATE,
um medicamento que potencia (intensificador) os efeitos do
elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor nucleósido
da
transcriptase reversa (INTR)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA FUMARATO,
um medicamento antirretroviral conhecido como um
inibidor nucleotídeo da transcriptase reversa (INtTR)
Genvoya é um comprimido único para o
TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA 1 (VIH-1)
em adultos, adolescentes e crianças com 2 anos ou mais de idade, com
um peso
de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos revestidos por
película
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos revestidos por
película
Cada comprimido contém 150 mg de elvitegravir, 150 mg de cobicistate,
200 mg de emtricitabina e
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 10 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 58 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 90 mg de elvitegravir, 90 mg de cobicistate,
120 mg de emtricitabina e
tenofovir alafenamida fumarato equivalente a 6 mg de tenofovir
alafenamida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 35 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos revestidos por
película
Comprimido revestido por película, de cor verde, em forma de
cápsula, com as dimensões
19 mm x 8,5 mm, gravado com “GSI” num lado do comprimido e com
“510” no outro lado do
comprimido.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, de cor verde, em forma de
cápsula, com as dimensões
16 mm x 7 mm, gravado com “GSI” num lado do comprimido e com uma
ranhura no outro lado do
comprimido.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição e não para dividir em doses
iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Genvoya é indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana do tipo 1
(VIH-1), sem quaisquer mutações conhecidas associadas a resistência
à classe dos inibidores da
integrase, emtricitabina ou tenofovir em doentes adultos e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-11-2022

Belge geçmişini görüntüleyin