GENTASILIN 80 MG ENJEKTABL AMPUL, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

gentamisin

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01GB03 

INN (International Adı):

gentamicin

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TALIMATI
ROCEPHiN
r
g
iv
enjeksiyonluk
çözelti
hazırlamak için
toz
içeren
flakon
Damar
içine uygulama
içindir.
.
Etkın
madde:
1
g
seftriaksona
eşdeğer
seftriakson disodyum.
o
Yardımcı
madde:
içermemektedir.
Bu kullanma
talimatında:
t.
ROCEPHİN
nedİr
ve
ne
İçİn
kullanılır?
2.
R0CEPHİN'i
kullanmadun
önce
dikkat
eclİlmesİ
gerekenler
3.
R0CEPHİN
nasıl
kullanıIır?
4.
olusı
yan
etkİler
nelerdir?
5.
R0CEPHİN'İn
saklanması
Başlıkları
yer
almaktadır.
1.
ROCEPHiN
nedir
ve ne
için
kullanılır?
ROCEPHiN,
seftriakson adı
verilen
etkin
maddeyi
içermektedir.
Bu,
antibiyotikler
adı
verilen
Bu ilacı kullanmaya
başlamadan
önce
bu
KULLANMA
okuyunuz,
çünkü
sizin
için
önemli
bilgiler
içermektedir.
.
Bu
kullanma
talimatını saklayınız. Daha
Sonrcı telçrar
okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.
.
Eğer
ilave
sorularınıZ olursa,
lafen
doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
.
Bu ilaç
kişİsel
olarak
sizin
için
reçete
edilmiştir,
başkalarına
vermeyiniz.
.
Bu
ilacın
kullanımı sırasında, doktora
veya
hastaneye
gittiğinizde
doktorunuza
bu
ilacı
kul
l
andığınız ı
s
öyl
eyiniz.
.
Bu
talimatta
yazıIanlqra
aynen uyunuz'
İlaç
hakkında
sİze
önerilen
dozun
dışında
yüksqk
veya
diişiik
doz
kullanmayınız.
dikkatlice
göstermektedir.
Bu
da
bakterilerin ölmesine
yol
açmaktadır.
ı
ROCEPHIN
beyaz
ila
sarımsı
turuncu
renkli, kristalimsi
tozdur.
Cam flakonlarda takdim
edilir. Her
bir
karton
kutuda
l
adet
flakon
ve
10
ml'lik
enjeksiyonluk
su
içeren
l
adet
ampul
bulunmaktadır
ROCEPHN
bakterilerin
yol
açtığı
ve
vücudun
çeşitli
kısımlarındaki
1
çeşitli
enfeksiyonların
tedavisinde
kullanılır.
o
RoCEPHN
aşağıda
beliıtilen
hastalıklar
için kullanılabilir.
-
Sepsis
(bakterilerin
kana
geçmesi
sonucunda
ateş
ve titremeye neden
olan
hastalık)
_
Beyin
zarı
iltihabı
(menenjit),
-
Kene
yoluyla
bulaşan
bir
hastalık
olan
dissemine
Lyme
borreliosis'in
erken
Ve
geç
evrelerinde
-
Karın
bölgesi
(abdominal)
enfeksiyonlar
(karın
zarı
ilti

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
LER
İ
1. BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
ROCEPH
İ
N 1 g iv enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz içeren flakon
2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
ETKIN MADDE: Bir flakon 1 g seftriaksona e
ş
de
ğ
er seftriakson disodyum
YARDIMCI MADDE: Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖT
İ
K FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Beyaz ila sarımsı turuncu renkli, kristalimsi toz
4.
KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ROCEPH
İ
N'e duyarlı patojenlerin neden oldu
ğ
u enfeksiyonlar:
-
Sepsis,
-
Menenjit,
-
Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalı
ğ
ın erken ve geç evreleri),
-
Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
-
Kemik, eklem, yumu
ş
ak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
-
İ
mmün sistem bozuklu
ğ
una ba
ğ
lı enfeksiyonlar,
-
Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
-
Solunum
yolları
enfeksiyonları,
özellikle
pnömoni,
kulak-burun-bo
ğ
az
enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media,
-
Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
-
Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI
Doktor tarafından ba
ş
ka
ş
ekilde tavsiye edilmedi
ğ
i takdirde;
2
Standart doz
Yeti
ş
kinler ve 12 ya
ş
ından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) ROCEPH
İ
N’dir. A
ğ
ır vakalarda veya
orta derecede duyarlı organizmaların neden oldu
ğ
u enfeksiyonlarda günde tek doz, 4 g'a
çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi süresi hastalı
ğ
ın seyrine göre de
ğ
i
ş
ir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde
oldu
ğ
u gibi, hastanın ate
ş
i dü
ş
tükten veya bakteriyel eradikasyon sa
ğ
landıktan sonra en az
48-72 saat ROCEPH
İ
N tedavisine devam edilmelidir.
Kombine tedavi:
Deneysel ko
ş
ullar, birçok gram-negatif bakterilere kar
ş
ı ROCEPH
İ
N ile aminoglikozidler
arasında sinerji oldu
ğ
unu göstermektedir. Bu