GENTAMICIN(E) Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Gentamicine (Sulfate de gentamicine)

Mevcut itibaren:

BAXTER CORPORATION

ATC kodu:

J01GB03

INN (International Adı):

GENTAMICIN

Doz:

1.6MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Gentamicine (Sulfate de gentamicine) 1.6MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

50ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

AMINOGLYCOSIDES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105695010; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

COMMERCIALISÉ

Yetkilendirme tarihi:

1995-12-31

Ürün özellikleri

Monographie de produit de Gentamicin(e)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GENTAMICIN(E)
SOLUTION INJECTABLE DE GENTAMICINE (SOUS FORME DE SULFATE) DANS DU
CHLORURE DE SODIUM À 0,9 %
(1,0 mg/mL et 1,6 mg/mL)
ANTIBIOTIQUE
CORPORATION BAXTER
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date de révision :
12 septembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 229635
Monographie de Gentamicin(e)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................3