GAVISCON, suspension buvable en sachet

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

sodium (bicarbonate de) 267 mg; sodium (alginate de) 500 mg

Mevcut itibaren:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

ATC kodu:

A02BX

INN (International Adı):

sodium (bicarbonate de) 267 mg; sodium (alginate de) 500 mg

Doz:

267 mg

Farmasötik formu:

Suspension

Kompozisyon:

pour un sachet-dose > sodium (bicarbonate de 267 mg > sodium (alginate de 500 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

24 sachet(s) aluminium polyéthylène de 10 ml

Terapötik alanı:

autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O).Code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

Ürün özeti:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1988-05-06

Bilgilendirme broşürü

ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
Dénomination du médicament
GAVISCON, suspension buvable en sachet
Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations
importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des
effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GAVISCON, suspension buvable en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GAVISCON, suspension buvable en
sachet ?
3. Comment prendre GAVISCON, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCON, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GAVISCON, suspension buvable en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE
PEPTIQUE ET LE
REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O).
Code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures
d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des
aigreurs d’estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GAVISCON,
suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais GAVISCON, suspension buvable en sachet :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS

Ürün özellikleri

ANSM - Mis à jour le : 12/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCON, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de sodium
.................................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de sodium
...........................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet
Excipients à effet notoire : chaque sachet contient 142,5 mg (soit
6,3 mmol) de sodium, 40,00 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 6,00 mg de
parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 142,5 mg de sodium par sachet, ce qui
équivaut à 7% de l’apport alimentaire
quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 57% de
l’apport alimentaire quotidien
maximal de sodium recommandé par l’OMS.
GAVISCON suspension buvable en sachet est considéré comme un
médicament avec un dosage élevé de
sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les
patients suivant un régime hyposodé, par
exemple en cas d’insuffisance cardiaque congestive ou
d’insuffisance rénale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du
parahydroxybenzoate de méthyle et
peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement
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