FUSINAT 500 MG FILM TABLET, 15 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

sodyum fucidat

Mevcut itibaren:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01XC01

INN (International Adı):

sodium hyaluronate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

fusidik asit

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 10
KULLANMA TALİMATI
FUSİNAT 500 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_ Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_ Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz
anhidrat (inek
sütünden elde edilmiştir.), magnezyum stearat, hidroksipropil
selüloz, talk, kolloidal
silikon dioksit, α-tokoferol, polivinil alkol, titanyum dioksit,
makrogol / PEG 3350.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FUSİNAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_FUSİNAT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_FUSİNAT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_FUSİNAT’IN SAKLANMASI _
_ _
_ _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
FUSİNAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FUSİNAT, 15 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulan bir
antibiyotiktir.
Tabletler beyaz renkli, bir yüzü çentikli, bikonveks film
kaplıdır.
FUSİNAT
etkin
madde
olarak
sodyum
fusidat
içerir.
Sodyum
fusidat,
bakterilerin
çoğalmasını önleyici veya bakterileri öldürücü etki
gösterir.
2 / 10
FUSİNAT tablet,

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,

Yara enfeksiyonları,

Septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye
neden olan hastalık)

Kemik ve kalp dokusu enfeksiyonları

Akciğer enfeksiyonu (pnömoni)

Kistik fibroz (akciğer, böbrek veya

Ürün özellikleri

1 / 12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FUSİNAT 500 mg film tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Sodyum fusidat
500 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz anhidrat (inek sütünden elde edilmiştir.)
35 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
Beyaz renkli, bir yüzü çentikli, bikonveks film kaplı tabletler.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

FUSİNAT deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, yara enfeksiyonları,
osteomiyelit,
pnömoni, septisemi, yara enfeksiyonları, endokardit, süperenfekte
kistik fibrozis gibi
duyarlı organizmaların neden olduğu tüm stafilokoksik
enfeksiyonların tedavisinde
endikedir.

Antibiyotik kullanımına bağlı antibiyotiklerin neden olduğu ve
_Clostridium difficile _
tarafından
oluşturulan
pseudomembranöz
kolit
tedavisinde
metronidazol
ve
vankomisin kadar etkilidir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde tavsiye edilen sodyum fusidat dozu günde üç kez, 500
mg (toplam 1,5
g/gün)
8
saatte
bir
uygulanır.
Doz
enfeksiyonun
şiddetine
göre
2
katına
kadar
yükseltilebilir veya uygun bir kombinasyon tedavisi kullanılabilir.
2 / 11
UYGULAMA ŞEKLI:
Tablet, bir bardak su ile bir bütün olarak yemekten sonra
yutulmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Safra yolu ile atıldığından böbrek yetmezliği bulunan ve
hemodiyalize giren hastalarda
doz ayarlamasına gerek yoktur.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda doz ayarlaması
yapılmalıdır.
Şiddetli hepatik bozukluğu olan, hiperbilirübinemili, sarılıklı
olan hastalarda FUSİNAT
kullanımından kaçınılmalıdır.
Uzun
süre
yüksek
dozda
FUSİNAT
kullanan
hastalarda
periyodik
olarak
karaciğer
fonksiyon testleri yapılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda
günlük
toplam
doz
30–50
mg/kg/gün
olup,
günlük
doz
üçe
bölünerek
verilmelidir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalard