FOSRENOL Comprimé (à mâcher)

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Lanthane (Carbonate de lanthane hydraté)

Mevcut itibaren:

TAKEDA CANADA INC

ATC kodu:

V03AE03

INN (International Adı):

LANTHANUM CARBONATE

Doz:

250MG

Farmasötik formu:

Comprimé (à mâcher)

Kompozisyon:

Lanthane (Carbonate de lanthane hydraté) 250MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PHOSPHATE-REMOVING AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151709001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2023-04-25

Ürün özellikleri

_Monographie de FOSRENOL_
_MD_
_Page 1 de 36_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
FOSRENOL
MD
carbonate de lanthane hydraté
Comprimés à croquer, 250 mg, 500 mg, 750 mg et 1000 mg, à prise
orale
Chélateur des phosphates
Code ATC : V03A E03
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest
Bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
14 décembre 2012
Date de révision :
6 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270959
FOSRENOL et le logo FOSRENOL sont des marques de commerce déposées
de Shire International
Licensing BV, une société Takeda. TAKEDA et le logo de TAKEDA sont
des marques de commerce
déposées de Takeda Pharmaceutical Company Limited, utilisés sous
licence.
_Monographie de FOSRENOL_
_MD_
_Page 2 de 36_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil digestif
Octobre 2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
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des matières et sélectionnez « Mettre à
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
............2
TABLE DES MATIÈRES
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PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
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1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
....................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
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