Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fosinopril sodique 20
ZENTIVA France
C09AA09–C:SystèmeCardiovasculaire
fosinopril sodique 20
20,0 mg
Comprimé
pour un comprimé > fosinopril sodique 20,0 mg
orale
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés
Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA09 – C : Système CardiovasculaireCe médicament est préconisé dans le traitement de : L'hypertension artérielle, L'insuffisance cardiaque congestive.
FOSINOPRIL 20 mg - FOZITEC 20 mg, comprimé.
Valide
2008-09-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018 Dénomination du médicament FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé Fosinopril sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé ? 3. Comment prendre FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA09 – C : Système Cardiovasculaire Ce médicament est préconisé dans le traitement de : · L'hypertension artérielle, · L'insuffisance cardiaque congestive. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé : · Si vous êtes allergique à ce médicament ou à un autre médicament de la même classe que FOSINOPRIL ZENTIVA (inhibiteur de l'enzyme de Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FOSINOPRIL ZENTIVA 20 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fosinopril sodique............................................................................................................. 20,00 mg Pour un comprimé. Pour les excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. · Insuffisance cardiaque congestive. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Le fosinopril sous forme de comprimés, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d'aliments retardant l'absorption mais ne modifiant pas la biodisponibilité. Le fosinopril peut être administré en une prise quotidienne. Hypertension artérielle essentielle En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance rénale (soit en pratique courante) : la posologie efficace est de 10 mg par jour en une prise. En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu'à un maximum de 20 mg/24 heures en une prise quotidienne. Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé, afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). · Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques : o Soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire par la suite si nécessaire, o Soit administrer des doses initiales de 5 mg et les ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue. Il est recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie avant le traitement et dans les 15 jours qui suivent la mise en route du traitement. · Chez les sujets âgés (voir rubrique 4.4). Les études cliniques n'ont pas mis en évidence de modifications de l'efficacité ou de la tolérance liées à l'âge. Cependant toutes les précautions Belgenin tamamını okuyun