Flunixin 3E 50 mg/ml

Ülke: Portekiz

Dil: Portekizce

Kaynak: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktif bileşen:

Flunixina

Mevcut itibaren:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)

ATC kodu:

QM01AG90

INN (International Adı):

Flunixina

Farmasötik formu:

Solução injetável

Uygulama yolu:

Via intramuscular; Via intravenosa

Reçete türü:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapötik grubu:

Bovinos; Equinos; Suínos

Terapötik alanı:

Flunixina

Ürün özeti:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 7 dias; Carne e Vísceras (equinos) - 7 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 22 dias; Leite (bovinos) - 36 horas; Leite (equinos) - Não administrar a éguas produtoras de leite para consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 50 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 250 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 100 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 133/01/08RFVPT Suspenso Não

Ürün özellikleri

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JUNHO 2019
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flunixin 3E 50 mg/ml solução injetável para Bovinos, Equinos e
Suínos.
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
Substância ativa:
Flunixina (na forma de flunixina meglumina)
50 mg
Excipientes:
Fenol
5,0 mg
Formaldeído sulfoxilato de sódio, diidrato
2,5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução incolor límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, equinos e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em equinos, está indicado para o alívio da inflamação e dor
associada às alterações músculo-
esqueléticas e para o alívio da dor visceral associada com cólica.
O medicamento veterinário
encontra-se também indicado para o tratamento da endotoxémia ou
choque séptico associado com a
torsão gástrica e para outras condições nas quais a circulação
sanguínea do trato gastrointestinal é
comprometida.
Em bovinos, está indicado para o controlo da inflamação aguda
associada a doenças respiratórias.
Também pode ser administrado como terapêutica adjuvante no
tratamento de mamites agudas.
Em suínos, o medicamento veterinário está indicado para
administração como terapêutica
adjuvante no tratamento de doenças respiratórias dos suínos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não exceder a dose recomendada ou a duração do tratamento.
Não administrar a éguas gestantes.
Não administrar a porcas gestantes, marrãs em cobrição e a
varrascos.
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Não administrar a animais que sofram de patologia cardíaca,
hepática ou renal, quando exista risco
de ulceração ou hemorragia gastrointestinal, ou quando exista
evidência de discrasia sanguínea ou
hipersensibilidade