Fluctine Kapseln
Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
10-02-2015
Ürün özellikleri
(SPC)
15-05-2003
Aktif bileşen:
Fluoxetinhydrochlorid
Mevcut itibaren:
EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)
INN (International Adı):
Fluoxetine hydrochloride
Farmasötik formu:
Kapsel
Kompozisyon:
Teil 1 - Kapsel; Fluoxetinhydrochlorid (22701) 22,36 Milligramm
Uygulama yolu:
zum Einnehmen
Yetkilendirme durumu:
erloschen
Yetkilendirme tarihi:
1999-02-25
Bilgilendirme broşürü
0892/900/01-ZA002B
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält,
was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren
Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
FLUCTINE KAPSELN
WIRKSTOFF: Fluoxetinhydrochlorid
ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kapsel enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
22,36 mg Fluoxetinhydrochlorid entsprechend 20 mg Fluoxetin.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Maisstärke; Gelatine; Dimeticon; Patentblau V (E 131); Titandioxid (E 171); Eisenoxidhydrat (E 172)
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Packungen mit 20, 50 und 100 Kapseln
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Antidepressivum
IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB:
HERSTELLER:
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Eli Lilly and Company Ltd.,
Am Gänslehen 4 – 6
Basingstoke
83451 Piding
(Großbritannien)
Tel.: 08651/704-0
ANWENDUNGSGEBIETE
Fluctine Kapseln sind geeignet:
- zur Behandlung von depressiven Störungen unterschiedlicher Ursache
- zur Behandlung von Zwangsstörungen, wenn Ihr Arzt Clomipramin für nicht geeignet hält
- zur Behandlung einer Form der Eßstörungen, der Bulimie, nur im Rahmen eines zugleich auch
psychotherapeutisch ausgerichteten Gesamtkonzepts.
GEGENANZEIGEN
WANN DÜRFEN SIE FLUCTINE KAPSELN NICHT ANWENDEN?
Fluctine Kapseln dürfen nicht eingenommen werden, wenn
· eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Fluoxetinhydrochlorid oder einen anderen Bestandteil der
Kapseln besteht
· gleichzeitig eine Behandlung mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer
erfolgt oder bis vor kurzem durchgeführt wurde (Mindestabstand 2 Wochen, siehe auch Abschnitt
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