Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: Tarim Ve Orman Bakanliği
florfenikol
NETFARMA İLAÇ VE PREMİKS SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ
QJ01BA90
çözelti
1 ml ürün içinde ;300 mg florfenikol
oral
ALBAFARMA İLAÇ VE PREMİKS SAN.LTD. ŞTİ
Tavuk
antibakteriyeller ve kombinasyonları
raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 200, 1000 ve 2500ML. lik lastik şişelerde kutusuz ve 100ml. şişelerde kutulu takdim edilmiştir.;
2011-05-05
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ FLORAL %30 Oral Çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her ml: Aktif madde: Florfenikol……………..300 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız 3. FARMASÖTİK ŞEKİL Oral çözelti, açık sarı renkli oral çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 HEDEF TÜR Tavuk 4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI Aşağıda yer alan bakterilerin florfenikole duyarlı suşları tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. E. coli enfeksiyonları, Pasteurella enfeksiyonları, staphylococcal enfeksiyonlar; Ornithobacterium rhinotracheale enfeksiyonları, florfenikole duyarlı olan mikroorganizmaların neden olduğu diğer enfeksiyonlar. 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Bileşiminde bulunan maddelere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz. Florfenikole direnç tespit edilen durumlarda kullanılmaz. 4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR 4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR (i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar Bu ürünü, hayvan izolatlarından elde edilen bakterilerde yapılmış duyarlılık testlerine göre kullanınız. Bu mümkün değilse, bölgesel epidemiyolojik verilere göre kullanılmalıdır. Bu ürünün kullanma talimatından farklı şekilde kullanılması florfenikole dirençi artırabilir ve bu durum florfenikol ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer antibiyotiklerle yapılan tedavinin etkinliğinde düşüşe neden olabilir. (ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar Bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen kişiler ürünle temas etmemelidir. Kazara ağız yolu ile alınması halinde acilen tıbbi tedavi alınız, ürünün kullanma talimatını doktora gösteriniz. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. (iii) Diğer uyarılar 4.6 İSTENMEYEN ETKILER (SIKLIK VE ŞIDDET) 4.7 GEBELIK, LAKTASYON VE YUMURTLAMA DÖNEMINDE KULLANIM 4.8 DIĞER TIBBI ÜRÜNLERLE ETKILEŞIMI VE DIĞER ETKILEŞIM ŞEKILLERI Diğer ilaçlarla birlikte kullanmay Belgenin tamamını okuyun