Ülke: Letonya
Dil: Letonca
Kaynak: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Flubendazolum
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
QP52AC12
Flubendazolum
100 mg/g
suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
Recepšu veterinārās zāles
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
cūkas; vistas
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/14/0008 CYCLAVANCE 100 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI SUŅIEM UN KAĶIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Virbac 1 ère avenue 2065 m – L.I.D. 06516 Carros Francija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Labiana Life Sciences SAU Venus 26 Pol. Ind. Can Parellada 08228 Tarrasa Barselona Spānija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CYCLAVANCE 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem un kaķiem Ciklosporīns 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml satur: AKTĪVĀ VIELA: Ciklosporīns 100 mg PALĪGVIELAS: All-rac- -tokoferols (E-307) 1,00 mg Dzidrs līdz gaiši dzeltens šķīdums. 4. INDIKĀCIJA(-S) Atopiskā dermatīta hronisku izpausmju ārstēšanai suņiem. Tas ir alerģisku ādas slimību veids suņiem, un to izraisa alergēni, piemēram, parazīti vai ziedputekšņi. Tie stimulē imūnreakciju, kas atopiskiem suņiem ir pārmērīga. Ciklosporīns mazina ar atopisku dermatītu saistītu iekaisumu un niezi. Hroniska alerģiskā dermatīta ārstēšanai kaķiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, kad iepriekš ir bijušas ļaundabīgas slimības vai progresējošas ļaundabīgas slimības (vēzis). Nevakcinēt ar dzīvu vakcīnu ārstēšanas laikā vai divu nedēļu laikā pirms vai pēc ārstēšanas. Nelietot suņiem, kuri ir jaunāki par sešiem mēnešiem vai kuru svars ir līdz 2 kg. Nelietot kaķiem ar kaķu leikēmijas vīrusa ( _Feline Leukemia Virus_ , FeLV) vai kaķu imūndeficīta vīrusa ( _Feline Immunodeficiency Virus_ , FIV) infekciju. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Par ļaundabīgiem audzējiem lūdzam skatīt šīs lietošanas instrukcijas punktus “Kontrindikācijas” un “Īpaši brīdinājumi”. Suņiem: Blakusparādības izpaužas reti. Visbiežā Belgenin tamamını okuyun
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/14/0008 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CYCLAVANCE 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai suņiem un kaķiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml satur: AKTĪVĀ VIELA: Ciklosporīns 100 mg PALĪGVIELA(-S): All-rac- -tokoferols (E 307) 1,00 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums iekšķīgai lietošanai. Dzidrs līdz gaiši dzeltens šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Suņi, kaķi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Atopiskā dermatīta hronisku izpausmju ārstēšanai suņiem. Hroniska alerģiskā dermatīta ārstēšanai kaķiem. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, kad iepriekš ir bijušas ļaundabīgas slimības vai progresējošas ļaundabīgas slimības. Nevakcinēt ar dzīvu vakcīnu ārstēšanas laikā vai divu nedēļu laikā pirms vai pēc ārstēšanas (skatīt arī 4.5. apakšpunktu “Īpaši brīdinājumi” un 4.8. apakšpunktu “Mijiedarbība ar citām zālēm”). Nelietot suņiem, kuri ir jaunāki par sešiem mēnešiem vai kuru svars ir līdz 2 kg. Nelietot kaķiem ar kaķu leikēmijas vīrusa ( _Feline Leukemia Virus_ , FeLV) vai kaķu imūndeficīta vīrusa ( _Feline Immunodeficiency Virus_ , FIV) infekciju. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Sākot terapiju ar ciklosporīnu, jāapsver iespēja izmantot citus pasākumus un/vai ārstēšanu, lai kontrolētu vidēji stipru vai stipru niezi. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Atopiskā dermatīta klīniskās pazīmes suņiem un alerģiskā dermatīta pazīmes kaķiem, piemēram, nieze un ādas iekaisums, nav specifiski šīm slimībām. Pirms ārstēšanas sākuma jāizslēdz citi dermatīta cēloņi, piemēram, ektoparazītu invāzijas, citas alerģijas, kas izraisa dermatoloģiskas pazīmes (piem., blusu al Belgenin tamamını okuyun