FLANTADIN 30 MG TABLET, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

deflazakort

Mevcut itibaren:

SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

H02AB13

INN (International Adı):

deflazakort

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

deflazacort

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2001-05-15

Bilgilendirme broşürü

1
|
8
_ _
KULLANMA TALİMATI
FLANTADİN 30 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Deflazakort 30 mg
•
_YARDIMCI _
_MADDELER_:
Laktoz
monohidrat
(inek
sütünden
elde
edilen),
mısır
nişastası,
magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_FLANTADİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_FLANTADİN’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_FLANTADİN_
_ _
_NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_FLANTADİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
1.
FLANTADİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
FLANTADİN
30
mg
tablet,
yuvarlak,
beyaz,
bir
yüzü
çapraz
diğer
yüzü
30
baskılı
kaplanmamış tabletler halindedir. Her bir tablet 30 mg deflazakort
etkin maddesini içerir. 10
tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Piyasada
ayrıca 1 tablet içinde 6 mg
deflazakort etkin maddesi içeren FLANTADİN 6 mg tablet formu da
mevcuttur.
FLANTADİN sentetik bir kortikosteroiddir. Kortikosteroidler vücutta
doğal olarak bulunur ve
vücudun
sağlığının
korunmasına
yardımcı
olur.
Dışarıdan
FLANTADİN
gibi
kortikosteroidlerin
uygulanması
vücutta
inflamasyona
yol
açan
çeşitli
hastalıkların
tedavisinde etkili bir yoldur.
FLANTADİN önemli sağlık sorunlarına yol açabilecek inflamasyonun
azalmas

Ürün özellikleri

1
|
12
_ _
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
FLANTADİN
®
30 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Deflazakort
30 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen) 313 mg
Diğer yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Yuvarlak, beyaz, bir yüzü çapraz diğer yüzü 30 baskılı
kaplanmamış tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Deflazakort glukokortikoid tedavisi gerektiren aşağıdaki durumlarda
endikedir:
-
Anafilaksi, astım, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları
-
Romatoid artirit, jüvenil kronik artirit, polimiyalji romatika
-
Sistemik lupus eritematozus, dermatomiyozit, karma bağ dokusu
hastalığı (sistemik
skleroz hariç), poliarteritis nodosa, sarkoidoz
-
Pemfigus, büllöz pemfigoid, piyoderma gangrenosum
-
‘Minimal değişiklik’ nefrotik sendrom, akut interstisiyel nefrit
-
Romatizmal kardit
-
Ülseratif kolit, Crohn hastalığı
-
Üveit, optik nörit
-
Otoimmün hemolitik anemi, idiyopatik trombositopenik purpura
-
Akut ve lenfatik lösemi, malign lenfoma, multipl miyelom
-
Transplantasyonda immünsüpresyon
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Erişkinlerde:
Akut hastalıklarda başlangıç olarak günde tek doz 120 mg
FLANTADİN uygulanması
gerekebilir. İdame doz genellikle günde 3-18 mg arasındadır.
Aşağıdaki rejimler yalnızca
rehber oluşturması için verilmiştir.
_Romatoid artirit: _
İdame doz genellikle günde 3-18 mg arasındadır. Etkili en düşük
doz
kullanılmalı ve gerektiğinde artırılmalıdır.
_Bronşial astım: _
Akut atak tedavisinde şiddete göre günde 48-72 mg kadar yüksek
dozlar
gerekli olabilir ve atak kontrol edildikten sonra doz giderek
azaltılır. Kronik astımda idame
doz semptomları kontrol eden en düşük doz olarak ayarlanmalıdır.
_ _
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ZW56RG83ZW56YnUyQ3NRZmxX
Belge Takip Ad