FINILAC

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: Ministero della Salute

Aktif bileşen:

CABERGOLINA

Mevcut itibaren:

LE VET BEHEER B.V.

ATC kodu:

QG02CB03

INN (International Adı):

CABERGOLINE

Kompozisyon:

CABERGOLINA - 50 MCG/ML

Paketteki üniteler:

FLACONE DA 50 ml DI SOLUZIONE ORALE PER CANI E GATTI, FLACONE DA 10 ml DI SOLUZIONE ORALE PER CANI E GATTI, FLACONE DA 3 ml DI

Reçete türü:

Ricetta ripetibile

Terapötik alanı:

CABERGOLINE

Ürün özeti:

GATTI - GATTI - USO ORALE; GATTI - GATTI - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; CANI - CANI - USO ORALE; CANI - CANI - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-01

Bilgilendirme broşürü

FINILAC
®
50 microgrammi/ml
Soluzione orale per cani e gatti
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN
COMMERCIO
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Paesi Bassi
PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI
DI FABBRICAZIONE
Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH
Steinbrinksweg 20
Südstr. 10 u. 15
31840 Hessisch Oldendorf
Germania
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Finilac 50 microgrammi/ml soluzione orale per cani e gatti
Cabergolina
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
1 ml contiene:
Principio attivo:
Cabergolina 50 microgrammi
Soluzione limpida, da incolore a marrone chiaro.
INDICAZIONI
Trattamento della pseudogravidanza nella cagna.
Soppressione della lattazione nella cagna e nella gatta.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza, perché il prodotto può
causare aborti.
Non usare con antagonisti della dopamina.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
La cabergolina può indurre ipotensione transitoria (bassa pressione
sanguigna) negli animali trattati e determinare un’ipotensione
più significativa negli animali trattati contemporaneamente con
farmaci ipotensivi (farmaci che abbassano la pressione sanguigna)
o direttamente dopo un intervento chirurgico, quando l’animale
è sotto l’effetto degli anestetici.
I possibili effetti avversi sono:
- sonnolenza
- anoressia (mancanza o perdita dell’appetito)
- vomito
Queste reazioni avverse sono generalmente moderate e transitorie.
Il vomito si manifesta in genere solo dopo la prima somministrazione.
In questo caso il trattamento non deve essere interrotto,
perché è improbabile che il vomito si manifesti nuovamente
dopo le somministrazioni successive.
In casi molto rari possono manifestarsi reazioni allergiche come
edema (ritenzione di liquidi), orticaria, dermatite (infiammazione
della pelle) e prurito.
In casi molto rari possono manifestarsi sintomi neurologici
come sonnolenza, tremore muscolare, atassia (perdita della
coordinaz