Fevaxyn Pentofel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA 

ATC kodu:

QI06AL01

INN (International Adı):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapötik grubu:

Katzen

Terapötik alanı:

Immunologische

Terapötik endikasyonlar:

Für die aktive Immunisierung von gesunden Katzen neun Wochen oder älter gegen feline panleukopenie und feline Leukämie-Virus und gegen Atemwegserkrankungen, hervorgerufen durch Felines rhinotracheitis virus, Felines calicivirus und Chlamydophila felis.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

1997-02-05

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fevaxyn Pentofel, Injektionssuspension für
Katzen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis (1 ml) (Spritze mit 1 Dosis):
WIRKSTOFF(E)
RELATIVE POTENZ (R.P.)
Inaktiviertes felines Panleukopenievirus (Stamm CU4)
≥ 8,50
Inaktiviertes felines Calicivirus (Stamm 255)
≥ 1,26
Inaktiviertes felines Rhinotracheitisvirus (Stamm 605)
≥ 1,39
Inaktivierte
_Chlamydophila felis _
(Cellostamm)
≥ 1,69
Inaktiviertes felines Leukämievirus (Stamm 61E)
≥ 1,45
HILFSSTOFF(E) / ADJUVAN(ZIEN)S
Ethylen-Maleinsäureanhydrid (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung gesunder Katzen ab einem Alter von 9 Wochen
oder älter gegen Feline
Panleukopenie, Feline Leukämieviren und gegen Atemwegserkrankungen,
hervorgerufen durch
Felines Rhinotracheitis Virus, Felines Calicivirus und
_Chlamydophila felis. _
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei einem geringen Prozentsatz an geimpften Katzen kann es zu
postvakzinalen Reaktionen wie
vorübergehendes Fieber, Erbrechen, Anorexie und/oder Lethargie
kommen, die im Allgemeinen
innerhalb von 24 Stunden abklingen.
Eine lokale Reaktion mit Schwellung, Schmerzen, Pruritus oder
Fellverlust an der Injektionsstelle
kann gelegentlich beobachtet werden.
16
Anaphylaktische Reaktionen mit Ödemen, Pruritus, Atemnot und
Herzbeschwerden, schweren
gastrointestinalen Beschwerden (einschließlich Hämatemesis und
hämorrhagischer Diarrhoe) oder
Schock wurden während der ersten Stunden nach der Impfung in sehr
seltenen Fällen beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fevaxyn Pentofel, Injektionssuspension, für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pro Dosis (1 ml) (Spritze mit 1 Dosis):
WIRKSTOFF(E)
RELATIVE POTENZ (R.P.)
Inaktiviertes felines Panleukopenievirus (Stamm CU4)
≥ 8,50
Inaktiviertes felines Calicivirus (Stamm 255)
≥ 1,26
Inaktiviertes felines Rhinotracheitisvirus (Stamm 605)
≥ 1,39
Inaktivierte
_/Chlamydophila felis_
(Cellostamm)
≥ 1,69
Inaktiviertes felines Leukämievirus (Stamm 61E)
≥ 1,45
HILFSSTOFF(E) / ADJUVAN(ZIEN)S
Ethylen-Maleinsäureanhydrid (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulsigen SA
5% (v/v)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Der Impfstoff erscheint als helle, milchige, rosafarbene Flüssigkeit,
die von festen Partikeln frei ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung gesunder Katzen ab einem Alter von 9 Wochen
oder älter gegen Feline
Panleukopenie, Feline Leukämieviren und gegen Atemwegserkrankungen,
hervorgerufen durch
Felines Rhinotracheitis Virus, Felines Calicivirus und
_Chlamydophila felis_
.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Impfung beeinflusst nicht den Verlauf einer Infektion mit Felinem
Leukämievirus (FeLV) bei
Katzen, die zum Zeitpunkt der Impfung bereits mit FeLV infiziert sind,
d.h. solche Katzen scheiden
trotz einer Impfung FeLV-Virus aus und stellen so für anfällige
Katzen in ihrer Umgebung eine
Gefahr dar. Vor der Impfung von Katzen, bei denen die Gefahr besteht,
dass sie FeLV ausgesetzt
waren, wird daher ein Test auf FeLV-Antigene empfohlen. Tiere mit
einem negativen Testergebnis
können geimpft werden, während Katzen, bei denen das Testergebnis
positiv war, von anderen Katzen
getrennt und innerhalb von 1 bis 2 Monaten erneut getestet werden
sollten. Katzen, bei denen das
zweite Teste
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2022

Belge geçmişini görüntüleyin