Feraccru Capsules de 30 mg

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

de fer(III)

Mevcut itibaren:

Medius AG

ATC kodu:

B03AB10

INN (International Adı):

iron(III)

Farmasötik formu:

Capsules de 30 mg

Kompozisyon:

ferrum(III) 30 mg ut ferricum maltolum, lactosum monohydricum 91.5 mg, natrii laurilsulfas, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: hypromellosum, E 110 0.114 mg, E 129 0.3268 mg, E 133, E 171 lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.24 mg.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

La carence en fer en cas de Carence en fer

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

Information destinée aux patients
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Feraccru
Qu’est-ce que Feraccru et quand doit-il être utilisé?
Feraccru gélules contient du fer (sous forme de maltol ferrique).
Feraccru est utilisé chez l’adulte pour traiter des carences
légères en fer dans le corps. Une faible teneur
en fer entraîne une anémie (insuffisance de globules rouges).
Quand Feraccru ne doit-il pas être pris/utilisé?
-Si vous êtes allergique au maltol ferrique ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
(voir « Que contient Feraccru?»).
-Si vous présentez une maladie entraînant une surcharge en fer ou
une perturbation dans la façon dont
votre organisme utilise le fer (sauf si votre médecin vous a prescrit
le médicament).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Feraccru?
Avant le début du traitement, votre médecin demandera une analyse de
sang afin de s’assurer que votre
anémie n’est pas sévère ou n’a pas une cause autre que la
carence en fer (faibles réserves en fer).
Vous devez éviter de prendre Feraccru si vous présentez une «
poussée » de votre maladie inflammatoire
de l’intestin.
Si vous avez reçu des transfusions sanguines répétées, informez
votre médecin.
Enfants et adolescents
Feraccru ne doit pas être utilisé chez les enfants et les
adolescents âgés de moins de 18 ans car il n’a pas
été étudié dans cette tranche d’âge. Un excès de fer est
dangereux chez les jeunes enfants et peut engager
le pronostic vital.
Autres médicaments et Feraccru
Veuillez informer votre médecin si vous prenez d’autres
méd

Ürün özellikleri

Feraccru
Composition
Principe actif : fer sous forme de maltol ferrique.
Excipients : lactose monohydraté, laurilsulfate de sodium, stéarate
de magnésium, silice colloïdale
anhydre, crospovidone (type A) ; gélatine, colorant : bleu brilliant
FCF (E133), rouge allura AC (E129),
dioxyde de titane (E171), jaune soleil FCF (E110).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Gélules.
Une gélule contient 30 mg de fer (sous forme de maltol ferrique).
Indications/possibilités d’emploi
Feraccru est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la carence
en fer. Le diagnostic et l'ampleur de la
carence en fer doivent être confirmés par des examens de laboratoire
appropriés.
Posologie/mode d’emploi
Posologie
La dose recommandée est d'une gélule deux fois par jour, matin et
soir, à jeun (voir « Interactions »).
La durée du traitement dépendra de la sévérité de la carence en
fer, mais en général, un traitement d’au
moins 12 semaines est nécessaire. Le traitement doit être poursuivi
aussi longtemps que nécessaire pour
reconstituer les réserves en fer, tout en surveillant les paramètres
biologiques appropriés.
Mode d’emploi
Voie orale.
Les gélules de Feraccru doivent être prises entières à jeun (avec
un demi-verre d’eau), car l’absorption
du fer est réduite lorsque Feraccru est pris avec des aliments (voir
« Interactions »).
Groupes de patients particuliers
Enfants et adolescents
La sécurité et l’efficacité de Feraccru pour les enfants et les
adolescents âgés de moins de 18 ans ne sont
pas encore établies. Aucune donnée n’est disponible.
Patients âgés et patients présentant une insuffisance hépatique ou
rénale
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients
âgés. Il n’existe pas de données
cliniques sur la nécessité d’ajuster la posologie chez les
patients présentant une insuffisance hépatique
ou rénale (voir « Mises en garde et précautions »).
Contre-indications
·Hypersensibilité au principe actif ou à l’un d