FENITOINA SURAR PHARMA

Ülke: Arjantin

Dil: İspanyolca

Kaynak: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Aktif bileşen:

DIFENILHIDANTOINA

Mevcut itibaren:

SURAR PHARMA S.A.

Farmasötik formu:

SOLUCION INYECTABLE

Kompozisyon:

DIFENILHIDANTOINA SODICA 100 MG / 2 ML

Paketteki üniteler:

AMPOLLA DE VIDRIO NEUTRO AMBAR 100

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-30

Bilgilendirme broşürü

                                         
    FENITOINA SURAR PHARMA 
INYECTABLE 
FENITOINA SODICA 
VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA 

            INDUSTRIA ARGENTINA 

FÓRMULA:  
Cada ampolla contiene:  

Fenitoína sódica.............................. 100 mg 

  Propilenglicol.................................. 0,8  ml 
              Alcohol
etílico................................. 0,2  ml 
              Hidroxido de sodio
c.s.p.................. pH 12,0 
              Agua para inyectables c.s.p        
.... 2,0  ml 

ACCIÓN TERAPÉUTICA: 
Anticonvulsivante. 

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: 
La fenitoína es una droga anticonvulsivante que puede ser útil
en el tratamiento de las crisis epilépticas del grand mal. El
sitio 
de acción primario parece ser la corteza motora en la
cual seria inhibido el desarrollo de
la actividad convulsivante. 
Esta droga tiende a estabilizar el umbral
de hiperexcitabilidad causando por estimulación excesiva o
cambios en los 
alrededores capaces de reducir el gradiente de sodio de membrana.
Esto incluye la reducción de potenciación postetánica en 
sinapsis, lo que previene que focos convulsivos corticales estallen
en áreas corticales adyacentes. La fenitoína reduce la 
actividad maximizada de
centros cerebrales responsables de la fase tónica de
convulsiones tónico-crónicas del grand mal. 

FARMACOCINÉTICA:  
La vida media plasmática
en el hombre, luego de administración intravenosa
se extiende de 10 a 15 horas. Con niveles séricos 
de 10 a 20 mcg/ml, no se observan signos de toxicidad.
Cuando a los pacientes se les cambia
la administración, de oral a 
intramuscular, puede ocurrir una
caída de los niveles en plasma causada por la absorción más
lenta de esta vía comparada con 
la oral. Esto se debe a la poca solubilidad