FENAZOPHARM 100 mg TABLETA RECUBIERTA

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Mevcut itibaren:

CORPORACION D´OLAPHARM S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kodu:

G04BX06

Farmasötik formu:

TABLETA RECUBIERTA

Kompozisyon:

POR TABLETA -

Uygulama yolu:

ORAL

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Terapötik grubu:

Fenazopiridina

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón foldcote conteniendo 100 tabletas recubiertas en blister de Aluminio/PVC ámbar

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2024-09-16

Ürün özellikleri

FENAZOPHARM
FENAZOPIRIDINA 100 MG
TABLETA RECUBIERTA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FENAZOPHARM Tableta Recubierta.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 100 mg de Fenazopiridina Clorhidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta Recubierta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos (≥ 18 años):
Fenazopharm
(fenazopiridina clorhidrato) está indicado para el alivio
sintomático del dolor, ardor,
urgencia, frecuencia, y otras molestias resultantes de la irritación
de la mucosa del tracto urinario inferior
causada por infección, trauma, cirugía, procedimientos
endoscópicos, o el paso de sonidos o catéteres.
Fenazopiridina es compatible con la terapia antimicrobiana y puede
ayudar a aliviar el dolor y el
malestar durante el intervalo antes de una terapia antimicrobiana
controla la infección.
El tratamiento con fenazopiridina no debe exceder de 2 días debido a
los posibles daños en los órganos.
(Ver Advertencias y precauciones)
Geriatría (> 65 años): No se dispone de datos
Pediatría (<18 años): No se dispone de datos
4.2.
CONTRAINDICACIONES
Fenazopharm está contraindicado en:

Pacientes con hipersensibilidad al fármaco o sus componentes.

Pacientes con insuficiencia renal o cualquier enfermedad hepática.
4.3.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Un color amarillento de la piel o escleróticas puede indicar
acumulación de fenazopiridina resultante de
deterioro de la función renal o sobredosis o de tomar el fármaco
durante más de dos días, y requiere
discontinuación del medicamento. Cabe señalar que una disminución
de la función renal es común en
pacientes de edad avanzada. Fenazopiridina produce un color naranja a
rojo en la orina y las heces, y
puede causar manchas. Fenazopiridina puede causar decoloración de
fluidos corporales y la tinción de
lentes de contacto. Fenazopiridina puede enmascarar condiciones
patológicas e interferir con valores de
prueba de laboratorio utilizando mét