Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Etofenamat
ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
M02AA06
Etofenamat
1970-01-01
KULLANMA TALİMATI ETOFAST 100 MG/ML SPREY, ÇÖZELTI DERI ÜZERINE UYGULANIR. • _ETKIN MADDE: _ Her 1 ml sprey etkin madde olarak 100 mg etofenamat içerir. • _YARDIMCI MADDELER: _ Macrogol 400, propilen glikol, sitrik asit çözeltisi (sitrik asit + saf su), izopropil alkol. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _ETOFAST _ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR _ _? _ _2._ _ _ _ETOFAST’I_ _ _ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _ _ _3._ _ _ _ETOFAST _ _NASIL KULLANILIR ?_ _ _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _ETOFAST’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ETOFAST NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? ETOFAST sprey, 50 ml açık sarı renkte berrak yağlı çözelti içeren ağzı şeffaf plastik kapak ve sprey pompa ile kapatılmış kahverengi cam şişede karton kutu içerisinde kullanıma sunulmaktadır. ETOFAST sprey, etkin madde olarak etofenamat içerir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen _ _dozun_ _ dışında _ _YÜKSEK _ _VEYA_ _ _ _DÜŞÜK_ _ _ _doz_ _ kullanmayınız._ Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56SHY3S3k0SHY3S3k0ZmxXZ1Ax Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys Etofenamat, steroid olmayan (kortizonsuz) anti-romatik (romatizma tedavisi) ilaçlar grubundandır ve yangı önleyici (anti-inflamatuvar) ve ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahiptir. ETOFAST sprey, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılı Belgenin tamamını okuyun
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ETOFAST 100 mg/mL sprey, çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her 1 ml çözelti 100 mg etofenamat (ve her bir püskürtme 18 mg etofenamat) içerir. YARDIMCI MADDELER: Propilen glikol: 46,6 mg/mL (her bir püskürtme 8,38 mg propilen glikol içerir) Yardımcı maddeler listesi için bakınız bölüm 6.l’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Sprey Açık sarı renkte berrak yağlı çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Aşağıdaki durumlarda ortaya çıkan ağrının dışarıdan destekleyici semptomatik tedavisi: • Spor yaralanmaları gibi künt travmalardan sonra eklemlerdeki akut ezilme, burkulma ve zorlanmalara ait ağrılı durumlar • Gonartrozlarda eklem çevresi yumuşak dokulara (bursa, tendon, bağlar ve eklem kapsülü) ait ağrılı durumlar 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI : ETOFAST sprey, vücudun etkilenen kısımlarına ve çevresindeki alana, günde 4 kez uygulanabilir. Genel olarak, her bir uygulama için 7 püskürtme (l püskürtme 18 mg etofenamata eşdeğerdir) yeterlidir. Künt travmalarda (ör. spor yaralanmaları) genellikle 1 haftalık tedavi yeterlidir. Daha uzun süreli kullanımın terapötik yararı doğrulanmamıştır. Romatizmal hastalıklar için, 3-4 hafta süren tedavi çoğu vakada yeterli olmaktadır. Semptomlar devam ederse, daha fazla tedavinin gerekip gerekmediğini belirlemek için doktora danışılmalıdır. Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56SHY3S3k0SHY3S3k0ZmxXS3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2 UYGULAMA ŞEKLI: Topikal kullanım içindir. Yutulmamalıdır. Her 1 veya 2 püskürtme sonrasında, çözeltinin uygulanan bölgeye nazikçe yedirilmesi ve kurumasının beklenmesi önerilir. Tedavi edilen alan eller değilse, uygulama sonrasında eller yıkanmalıdır. ETOFAST spreyin uygulanmasından sonra birkaç dakika deri üzerinde Belgenin tamamını okuyun