ERYTRO 200 mg/5 mL GRANULOS PARA SUSPENSION ORAL

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktif bileşen:

ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA;

Mevcut itibaren:

BIOS PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kodu:

J01FA01

INN (International Adı):

ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE;

Farmasötik formu:

GRANULOS PARA SUSPENSION ORAL

Kompozisyon:

POR OTROS 5.00 mL -

Uygulama yolu:

ORAL

Paketteki üniteler:

frasco de polietileno de alta densidad (PEAD) blanco x 50, 60, 80, 100, 120 y 180 mL con cucharita con y sin caja

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Terapötik grubu:

Eritromicina

Ürün özeti:

Presentación: frasco de polietileno de alta densidad (PEAD) blanco x 50, 60, 80, 100, 120 y 180 mL con cucharita con y sin caja

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2026-06-06

Ürün özellikleri

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
ERYTRO
ERITROMICINA ETILSUCCINATO 200 mg/5mL
Granulos para Suspension Oral
Antibacteriano
COMPOSICIÓN:
Cada 5 mL contiene:
Eritromicina etilsuccinato………………………… 234.91mg
(Equivalente a 200 mg de Eritromicina base)
Excipientes c.s.……………………...................... 5 mL
(Ver listado de excipientes)
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Codigo ATC: J01FA01
La Eritromicina es producida por una cepa de Streptomyces Erythreus y
pertenece a antibióticos del
grupo de los Macrólidos. Es una base y forma fácilmente sales con
ácidos. La base, la sal de estearato
y los ésteres son poco solubles en agua.
Los gránulos están destinados para su constitución con agua. Cuando
está constituido, son suspensiones
destinadas principalmente para uso pediátrico, pero también pueden
ser utilizados por adultos.
FARMACOLOGIA
MECANISMO DE ACCION
El mecanismo de acción de la Eritromicina ha sido bien caracterizado.
La Eritromicina se une a la 50S
Ribosomal subunidades de bacterias susceptibles de inhibir la
síntesis de proteínas sin afectar la síntesis
del ácido nucleico.
FARMACOCINÉTICA
Etilsuccinato de Eritromicina es absorbida de forma intacta después
de la administración oral, y se
somete a hidrólisis para dar el Eritromicina una base activa. Los
niveles séricos son comparables cuando
se administra a los pacientes, ya sea en el estado de ayuno o no
ayuno. Los niveles séricos máximos
individuales son variables; el pico después de cada dosis se produce
en una a dos horas.
El grado de unión a proteínas plasmáticas es variable, pero es
probablemente del orden de 75%.
Después de la absorción, la Eritromicina se difunde fácilmente en
la mayoría de los fluidos corporales,
con la excepción de líquido cefalorraquídeo, líquido sinovial y
humor vítreo.
En presencia de una función renal normal, la vida media plasmática
es de aproximadamente 1horas y 24
minutos. En los pacientes con anuria, la vida media puede aumentar a
seis horas, pero por lo general