Ertapenem SUN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ertapenem sodium

Mevcut itibaren:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International Adı):

ertapenem

Terapötik grubu:

ertapenem

Terapötik alanı:

Bacterial Infections

Terapötik endikasyonlar:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4.4 and 5.1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4.4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4.4).Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2022-07-15

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ERTAPENEM SUN 1 G POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
ertapenem
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, nurse or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ertapenem SUN is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Ertapenem SUN
3.
How to use Ertapenem SUN
4.
Possible side effects
5.
How to store Ertapenem SUN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ERTAPENEM SUN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ertapenem SUN contains ertapenem which is an antibiotic of the
beta-lactam group. It has the ability
to kill a wide range of bacteria (germs) that cause infections in
various parts of the body.
Ertapenem SUN can be given to persons 3 months of age and older.
Treatment:
Your doctor has prescribed Ertapenem SUN because you or your child has
one (or more) of the
following types of infection:

Infection in the abdomen

Infection affecting the lungs (pneumonia)

Gynaecological infections

Skin infections of the foot in diabetic patients.
Prevention:

Prevention of surgical site infections in adults following surgery of
the colon or rectum.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN ERTAPENEM SUN
DO NOT USE ERTAPENEM SUN
-
if you are allergic to the active substance (ertapenem) or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6)
-
if you are allergic to antibiotics such as penicillins, cephalosporins
or carbapenems (which are
used to treat various infections).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ertapenem SUN 1 g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1 g ertapenem.
After reconstitution, the vial contains concentrate of approximately
100 mg/ml.
Excipient(s) with known effect
Each 1 g dose contains approximately 6.87 mEq of sodium (approximately
158 mg).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion. Off-white to pale
yellow powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
Ertapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17
years of age) and in adults for the
treatment of the following infections when caused by bacteria known or
very likely to be susceptible
to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4.4
and 5.1):

Intra-abdominal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecological infections

Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4.4)
Prevention
Ertapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical
site infection following elective
colorectal surgery (see section 4.4).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Intravenous use.
_Treatment_
_Adults and adolescents (13 to 17 years of age)_
: The dose of Ertapenem SUN is 1 gram (g) given once
a day, see section 6.6.
_Infants and children (3 months to 12 years of age)_
: The dose of Ertapenem SUN is 15 mg/kg given
twice daily (not to exceed 1 g/day), see section 6.6.
3
_Prevention_
_Adults: _
To prevent surgical site infections following elective colorectal
surgery, the recommended
dose is 1 g administered as a single intravenous dose to be completed
within 1 hour prior to the
surgical incision.
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Ertapenem SUN in children below 3 months of
age have not yet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin