ERFULYN 100 MG 12 KAPSUL

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

nifuroxazide

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A07AX03

INN (International Adı):

nifuroxazide

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

nifuroxazide

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/5
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
KULLANMA TALİMATI
ERFULYN 100 MG KAPSÜL
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_
: Nifuroksazid 100 mg
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mısır nişastası (kuru), magnezyum stearat, aerosil 200,
mikrokristallin
sellüloz pH 102, kroskarmelloz sodyum, jelatin (sığır kaynaklı),
kapsül boyar maddesi olarak; gün
batımı sarısı FCF (E110), titanyum dioksit ve kinolin sarısı
içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ERFULYN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ERFULYN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ERFULYN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ERFULYN’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ERFULYN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ERFULYN, nifuroksazid etkin maddesini içerir. 1 kapsül içinde 100
mg etkin madde bulunur.
12 kapsül içeren blister ambalajda kullanıma sunulmuştur. Piyasada
ayrıca süspansiyon formu
da bulunmaktadır.
ERFULYN bölgesel (lokal) etkili bir bağırsak antiseptiğidir. Genel
durum bozukluğu, ateş,
enfeksiyon veya zehirlenme belirtilerinin görülmediği bakteriyel
kökenli olduğu düşünülen
akut ishal tedavisinde, su kaybının giderilmesine ek olarak
kullanılır
Su kaybının derecesi ve uygulama yolu (ağızdan veya damardan),
ishalin şiddetine ve yaşınıza
ile durumunuza (eşlik eden hastalıklar vs.) bağl�

Ürün özellikleri

1/5
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ERFULYN 100 mg kapsül
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Nifuroksazid
100 mg
YARDIMCI MADDELER:
JELATIN KAPSÜL
Gün batımı sarısı FCF (E110)
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Kapsül
Sarı renkli homojen toz içeren, opak sarı kapsüller
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
İnvaziv
olmayan
(genel
durum
bozukluğu,
ateş,
enfeksiyon
veya
toksisite
belirtilerinin
görülmediği) bakteriyel kökenli olduğu düşünülen akut diyare
tedavisinde, rehidratasyona (su
kaybının giderilmesine) ek olarak kullanılır.
Rehidratasyonun derecesi ve uygulama yolu (oral veya I.V.), diyarenin
şiddetine ve hastanın
yaşı ile durumuna (eşlik eden hastalıklar vs.) bağlı olarak
değişir.
Antibakteriyel
maddelerin
uygun
kullanımı
ile
ilgili
resmi
öneriler
göz
önünde
bulundurulmalıdır.
4.2.
POZOLOJI
VE
UYGULAMA
ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
6
yaşın
üzerindeki
çocuklar
ve
erişkinlerde
kullanım
içindir.
Erişkinler: Günde 4 defa 2 kapsül (800 mg).
Tedavi
7
günden
fazla
sürdürülmemelidir.
Doktorun tavsiye ettiği doz aşılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer fonksiyonlarında yetmezlik olan hastalar ile
fonksiyonları normal olan
hastaların tedaviye yanıtlarının farklı olup olmadığını
belirten herhangi bir klinik çalışma
bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
6 yaşın altındaki çocuklarda ve bebeklerde, yutarken boğaza
kaçma riski nedeniyle kapsül
formunun kullanımı kontrendikedir. Bu yaş grubunda pediatrik
kullanıma daha uygun olan
oral süspansiyon formu önerilir. 6 yaşından büyük çocuklar:
Günde 3-4 defa 2 kapsül (600
2/5
mg-800 mg).
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalar ile genç hastaların tedaviye yanıtlarının
farklarını belirten herhangi bir klinik
çalışma bulunmamaktadır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR