Eraquell vet. 20 mg tyggetabletter

Ülke: Danimarka

Dil: Danca

Kaynak: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Ivermectin

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QP54AA01

INN (International Adı):

ivermectin

Doz:

20 mg

Farmasötik formu:

tyggetabletter

Terapötik grubu:

Hest

Yetkilendirme tarihi:

2011-05-07

Ürün özellikleri

4. JULI 2014
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ERAQUELL VET., TYGGETABLETTER
0.
D.SP.NR
26160
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Eraquell vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet á 3300 mg indeholder:
AKTIVT STOF
Ivermectin 20 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Hvid, cirkulær, bikonkav tablet med brune pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til behandling af nematode og arthropodinfestationer, grundet voksne
og umodne
rundorme og bremselarver hos heste.

NEMATODER
Store strongylider:
_Strongylus vulgaris _(voksne og larver i arterier)
_Strongylus edentatus _(voskne og L4 larvestadier i væv)
_Strongylus equinus _(voskne og L4 larvestadier)
_43855_spc.doc_
_Side 1 af 6_
_Triodontophorus _spp._ _(voksne)
Små strongylider:
Cyathostomum (voksne og ikke-hæmmede slimhindelarver)_: Cylicocyclus
_spp._, _
_Cylicostephanus _spp., _Gyalocephalus _spp.
Spoleorm: _Parascaris equorum _(voksne og larver)_._
Haleorm: _Oxyuris equi _(voksne og larver)_._
Strengeorm: _Trichostrongylus axei _(voksne)_._

TOVINGEDE INSEKTER:_ Gasterophilus _spp._ _(larvae).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til føl der er under 2 uger gamle.
Må ikke anvendes til heste med kendt overfølsomhed overfor det
aktive indholdsstof, eller
andre indholdsstoffer.
Må ikke anvendes til hunde eller katte, da alvorlige bivirkninger kan
forekomme.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Vær omhyggelig med at undgå nedenstående praksis, da den øger
risikoen for udvikling af
resistens der i værste fald kan lede til behandlingssvigt:

For hyppig og gentagen anvendelse af anthemintika fra samme klasse
over en længere
periode.

underdosering, der kan skyldes underestimering af legemsvægt, forkert
administration
af præparatet, eller manglende kalibrering af doseringsudstyr(hvis et
sådant anvendes).
Kliniske tilfælde med mistanke om resistens overfor anthelmintika
bør undersøges
nærmere ved brug af relevante tests (fx reduktion i fæka