Ülke: Belçika
Dil: Fransızca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ivermectine 18,7 mg/g
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA-NV
QP54AA01
Ivermectin
18,7 mg/g
Pâte orale
Ivermectine 18.7 mg/ml
Voie orale
cheval
Ivermectin
CTI code: 128362-01 - Taille de l'emballage: 6.42 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0677401 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1984-08-13
Bijsluiter – FR versie EQVALAN NOTICE EQVALAN 18,7 MG/G PÂTE ORALE POUR CHEVAUX 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles Fabricant responsable de la libération des lots : Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 chemin du Calquet, 31000 Toulouse (France) 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE EQVALAN 18,7 MG/G, PÂTE ORALE POUR CHEVAUX Ivermectinum 3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS Ivermectine : 18,7 mg/g. 4. INDICATIONS Le médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement des parasitoses du cheval causées par : GRANDS STRONGLES _Strongylus vulgaris _ (adultes et stades larvaires artériels) _S. edentatus_ (adultes et stades larvaires tissulaires) _S. equinus_ (adultes) _Triodontophorus_ spp. (adultes) PETITS STRONGLES (adultes et immatures (L4), y compris les souches résistant aux benzimidazoles) _Cyathostomum_ spp. _Cylicocyclus_ spp. _Cylicostephanus_ spp. _Cylicodontophorus_ spp. _Gyalocephalus_ spp. OXYURES (adultes et L4) _Oxyuris equi_ ASCARIDÉS (adultes) _Parascaris equorum_ TRICHOSTRONGYLIDAE (adultes) _Trichostrongylus axei_ SPIRURIDAE (adultes) _Habronema muscae_ ONCHOCERCIDAE (microfilaires) _Onchocerca_ spp. Bijsluiter – FR versie EQVALAN OESTRIDAE Stades oral et stomacal de _Gasterophilus_ spp. VERS PULMONAIRES (adultes et L4) _Dictyocaulus arnfieldi_ STRONGYLOIDIDAE (adultes) _Strongyloides westeri_ Dermatoses causées par les larves cutanées de _Draschia_ spp. et les microfilaires d' _Onchocerca_ spp. (onchocercose cutanée). 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Des réactions telles qu'œdème et pr Belgenin tamamını okuyun
SKP – FR versie EQVALAN RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE EQVALAN 18,7 mg/g, pâte orale pour chevaux 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Par gramme : SUBSTANCE ACTIVE : Ivermectine 18,7 mg EXCIPIENTS : Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pâte oral. Pâte blanche homogène. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chevaux. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Le médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement des parasitoses du cheval causées par : GRANDS STRONGLES _Strongylus vulgaris _ (adultes et stades larvaires artériels) _S. edentatus_ (adultes et stades larvaires tissulaires) _S. equinus_ (adultes) _Triodontophorus_ spp. (adultes) PETITS STRONGLES (adultes et immatures (L4), y compris les souches résistant aux benzimidazoles) _Cyathostomum_ spp. _Cylicocyclus_ spp. _Cylicostephanus_ spp. _Cylicodontophorus_ spp. _Gyalocephalus_ spp. OXYURES (adultes et L4) _Oxyuris equi_ ASCARIDÉS (adultes) _Parascaris equorum_ TRICHOSTRONGYLIDAE (adultes) _Trichostrongylus axei_ SKP – FR versie EQVALAN SPIRURIDAE (adultes) _Habronema muscae_ ONCHOCERCIDAE (microfilaires) _Onchocerca_ spp. OESTRIDAE Stades oral et stomacal de _Gasterophilus_ spp. VERS PULMONAIRES (adultes et L4) _Dictyocaulus arnfieldi_ STRONGYLOIDIDAE (adultes) _Strongyloides westeri_ Dermatoses causées par les larves cutanées de _Draschia_ spp. et les microfilaires d' _Onchocerca_ spp. (onchocercose cutanée). 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Voir rubrique ‘Effets indésirables (fréquence et gravité)’. Les pratiques suivantes doivent être évitées car elles augmentent le risque de développement de résistances, ce qui peut mener à l’inefficacité du traitement : - L’usage fr Belgenin tamamını okuyun